Идентификация - линия
Cтраница 3
 |
Схема спектров, полученных с помощью диафрагмы Гартмана. Знаками или - после символов металлов, использованных для сравнения, обозначают приблизительную концентрацию этих металлов в пробе. [31] |
Аналитические линии для качественного анализа см. в табл. 9.2.1 - 9.2.4. Увеличение современного спектропроектора можно плавно регулировать с помощью дополнительной линзы. Точное совмещение спектров облегчает идентификацию линий. [32]
Для облегчения нахождения линий освещается достаточно широкая область спектра; в поле зрения компаратора находится реперная шкала и неизвестный спектр проектируется рядом с хорошо известным. Но компаратор, облегчая идентификацию линий, уменьшает точность измерений плотностей почернения. [33]
Описанный способ определения принадлежности спектральной линии является наиболее надежным-ошибку можно допустить только в исключительном случае при появлении в спектре линий, не приведенных в таблицах, но он довольно трудоемок. Последовательное детальное проведение всех операций при идентификации линий требуется обычно только в начале при обучении или при работе с совершенно незнакомым сложным спектром. [34]
Описанный способ определения принадлежности спектральной линии является наиболее надежным - ошибку можно допустить только в исключительном случае при появлении в спектре линий, не приведенных в таблицах, но он довольно трудоемок. Последовательное детальное проведение всех операций при идентификации линий требуется обычно только в начале при обучении или при работе с совершенно незнакомым сложным спектром. [35]
На спектр области 6600 А в первом порядке ( п 1) накладывается спектр второго ( 3300 А) и третьего ( 2200 А) порядков. Практически, однако, путаница в идентификации линий, обусловленная наложением спектров различных порядков, встречается редко. Прежде всего необходимо знать длину волны линии и ее порядок. Комбинация подходящего светофильтра и соответствующей фотоэмульсии позволяет выделить интересующую область спектра. В приведенном примере стеклянная пластинка полностью срезает спектр третьего порядка. Применение распространенной фотоэмульсии ( Spectrum Analysis 1) типа SA 1, не чувствительной к излучению с длиной волны более 4300 А, позволяет срезать спектр первого порядка. Позднее будут рассмотрены возможности оптимизации чувствительности анализа при помощи спектров высоких порядков, где применение необходимых фильтров особенно усложнено, если рабочий участок спектра достаточно велик. Тем не менее разумное использование комбинаций фотоэмульсий и светофильтров позволяет выделить спектр нужного порядка. Другие методы предусматривают применение предварительных диспергирующих элементов для выделения достаточно узкого интервала спектра необходимого порядка. Для этой цели полезны простая призма или делитель порядков фирмы Jarrell Ash. Как будет показано в дальнейшем, чем меньше обратная дисперсия, тем выше чувствительность анализа. Для увеличения дисперсии и разрешающей способности недавно стали применять решетки с 1200, а теперь даже 2400 и 3600 штрих / мм. [36]
Двойная фокусировка заряженных частиц в масс-спектрометре типа Маттауха - Герцога дает возможность производить одновременную регистрацию на фотопластинку изотопов практически всех элементов, содержащихся в анализируемой пробе. В настоящее время установлено, что идентификация линий спектра с помощью фотопластинок вполне надежна, а почернение фотоэмульсии пропорционально величине ионного тока. [37]
Эксперименты, рассматриваемые в настоящей статье, по-видимому, разъясняют вопрос о зависимости положения линий от ориентации кристалла. Кроме того, они в какой-то мере позволяют судить о причинах трудностей при идентификации линии, обусловленной однородной прецессией. [38]
Фотографическая пластинка содержит большое количество информации, и при ручной обработке пластинки фактически используется только часть этой информации. Почти сразу же после появления в продаже счетных устройств были разработаны простые программы для идентификации линий. Возможности применения счетных устройств для качественных и количественных анализов, однако, были исследованы только в течение последних нескольких лет после исследовательской работы по выявлению параметров, влияющих на результаты количественного определения. [39]
В фотографическом методе спектр исследуемой пробы снимают на фотографическую пластинку при помощи спектрографа, обычно с кварцевой оптикой, потому что последние линии большинства элементов расположены Б ультрафиолетовой части спектра. Одновременно снимают спектр железа ( спектр этого элемента содержит очень большое число линий), который служит шкалой длин волн для идентификации линий в спектре исследуемого элемента. [40]
В фотографическом методе спектр исследуемой пробы снимают на фотографическую пластинку при помощи спектрографа, обычно с кварцевой оптикой, так как последние линии большинства элементов расположены в ультрафиолетовой части спектра. Одновременно снимают спектр железа ( спектр этого элемента содержит очень большое число линий), который служит шкалой длин волн для идентификации линий в спектре исследуемого элемента. При расшифровке пользуются спек-тропроектором, с помощью которого проецируют на экран небольшой участок фотографии спектра, увеличенный в 20 раз. [41]
Разумеется, имеющиеся результаты не исключают возможности количественного аспекта метода, хотя ФЭС в настоящее время еще нельзя считать методом количественного анализа, поскольку истинная идентификация линий и измерения их площадей представляют известные трудности и, кроме того, не исключено, что взаимодействие веществ в объектной камере вызовет некоторые изменения формы и ширины линий. Эти искажения не создадут серьезных помех для качественного анализа, но могут привести к заметным ошибкам количественных определений. В то же время приведенные выше факты говорят о том, что метод может оказаться весьма чувствительным для определения летучих примесей. [42]
При сильных полях она приближается к лоренцевой. Для идентификации линий другой формы могут быть использованы данные табл. 12.6 и 12.8 - 12.10. В [21, 22] изложена методика идентификации формы экспериментальных линий с наименьшей квадратичной ошибкой. [43]
На рис. 57 представлены спектры изотактического и атакти-ческого полистирола. Различие в спектрах вполне достаточно для того, чтобы произвести измерение микротактичности. Что касается идентификации линий спектра, то это еще дело будущего. [44]
В качестве аналитических спектральных линий выбирались лишь наиболее интенсивные. Это существенно облегчало идентификацию линий, так как при измерении частоты не было необходимости в большой точности использования меток стандарта частоты, достаточно было применения только объемных волномеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4