Идентификация - примесь
Cтраница 1
Идентификация примесей з зпоксвдате была проведена а кж-зпь-зованвем методов хроматографии, Ж - спектроокопки, шсе-спектро - метрйй5 химических методов. Дня унавлйваная иомпоиоятов, выходящих из хроматографа, был разработан и использован способ сорбционно-ваку много концентрирования. [1]
Для идентификации примесей был проведен радиохимический анализ; при этом использовалась ортофосфорная кислота активностью 5 - 20 мкюри, а время, прошедшее после конца облучения, составляло 20 - 60 дней. [3]
При идентификации углеродсодержащих примесей, а также примесей мышьяка и серы в летучих неорганических гидридах можно использовать метод термического разложения гидридов с последующим анализом характера распределения примесей между аморфной и кристаллической частями получаемого при разложении металла. Примеси, находящиеся в моногермановодороде, также разлагаются, при этом аморфная и кристаллическая твердые фазы германия по-разному влияют на механизм и кинетику разложения примесей. [4]
Для независимой идентификации примесей используют также высокочувствит. [5]
 |
Гамма-спектр примесей в препарате СаС03, меченном. [6] |
Для окончательной идентификация примесей было проведено химическое выделение бария, стронция, цинка из препаратов СаО и СаС03, имевших активность от 10 до 20 мкюри. [7]
Настоящее исследование посвящено идентификации примесей при получении димета. [8]
ПРИ осуществлении хроматограФической идентификации примесей и микропрпмесей на основе их величин удерживания нужно стремиться к надежной регистрации соответствующих пиков, которая обеспечивается достаточной амплитудой сигнала ( высотой пика) и отсутствием искажающего влияния других веществ на время удерживания примеси. [9]
Результаты исследований, посвященных идентификации примесей в гидридах, позволили сделать вывод, что их химическая форма определяется методом и условиями проведения синтеза, а также качеством используемых для получения гидридов реагентов. [10]
 |
Физические и химические свойства фторидов серы. [11] |
Однако и после этого идентификация оставшихся примесей, особенно обнаружение в смеси фторидов серы очень токсичного ( по токсичности превосходит фосген) тетрафторида серы, является затруднительной. [12]
Практическая ценность любой схемы идентификации примесей, основанной чаще всего на нескольких аналитических принципах, определяется ее информативностью. [13]
Полученные газо-хроматографическим методом сведения по идентификации примесей в треххлористом мышьяке подтверждены результатами анализа на масс-спектрометре типа JMS - 01SB с двойной фокусировкой типа Маттауха - Герцога, со специально разработанной для треххлористого мышьяка системой напуска. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5