Идентификация - примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Идентификация - примесь

Cтраница 3


В анализе полимеров бумажную хроматографию применяют для качественного обнаружения и идентификации примесей. Бумажная хроматография - разновидность хроматографическо-го метода, где роль колонки, заполненной сорбентом, выполняет фильтровальная бумага. Движение растворителя обусловлено капиллярными силами. Когда поток растворителя движется вниз - нисходящая хроматография, когда вверх - восходящая; в радиальной хроматографии движение начинается от пятна - места нанесения капли.  [31]

Реализация подобной методики при анализе почвы приводит к повышению достоверности идентификации примесей, так как при этом существенно уменьшается вероятность протекания нежелательных химических реакций - термодеструкции, термоокисления, циклизации, конденсации и др. ( см. гл.  [32]

Показано, что методика фракционирования в напускной системе может оказаться весьма полезной для идентификации примесей в органических веществах. Эта методика была применена для выяснения вопросов, которые не могут быть решены обычными методами. Таким образом, в настоящей работе усовершенствован масс-спектрометри-ческий метод определения примесей.  [33]

Данная работа посвящена установлению структуры вновь полученных насыщенных макроциклических полиэфиров, а также идентификации примесей, образующихся при их синтезе.  [34]

Прибор оснащен охлаждаемым термостатом и ФИД с лампами различных энергий, используемыми в различных вариантах идентификации примесей. С помощью этого хроматографа идентифицировали и определяли на уровне ppb низкомолекулярные алкилбензолы, галогеналканы и галогеналкены в воздухе.  [35]

Приведенные выше примеры показывают, что методика фракционирования в напускной системе может оказаться очень полезной при идентификации примесей.  [36]

Хроматографическое исследование красителей обычно объясняется необходимостью определения загрязнений, которые ухудшают качество выкраски, или необходимостью идентификации примесей, которые были использованы для изменения оттенка красителя.  [37]

В анализе сложных смесей загрязнений метод вычитания используют главным образом для групповой ( гораздо реже индивидуальной) идентификации примесей. Для этого сначала записывают хроматограмму всех компонентов ( холостая проба), а затем последовательно получают одну или несколько хроматограмм той же смеси загрязнений, но предварительно пропущенной через различные реакторы с сорбентами или химическими реагентами. Сравнивая эти хроматограммы с первой ( холостой), можно сделать определенные выводы о наличии или отсутствии в анализируемом воздухе, воде или почве примесей, относящихся к соединениям тех или иных классов.  [38]

39 Влияние никеля на время жизни носителей заряда в германии для различных значений удельного сопротивления. [39]

Необходимо заметить, что количественное выражение упомянутых выше свойств зависит от индивидуальности элемента-примеси, и часто для идентификации примесей привлекают эффект Холла и измерения фотопроводимости. Вследствие большой чувствительности к содержаниям примесей электронные свойства материала дают очень ценную и большую аналитическую информацию даже тогда, когда не удается идентифицировать эти примеси.  [40]

41 Совмещенные хроматограммы 0 02 еж3 о-ксилола ( а, 5 см3 ( б и 10 см3 ( в л-ксилола с 0 5 % примеси о-ксилола.| Хроматограммы 5 см3 ж-ксилола с 0 5 % примеси к-пропилбензола и псевдокумола ( а и 0 05 см3 смеси и-пропилбензола и псевдокумола ( б Условия такие же, как и на 8 1 - ж-ксилол. 2 - и-пропилбензол. з - псевдокумол. [41]

Таким образом, регулирование формы пика матричного компонента может в целом ряде случаев обеспечить более благоприятные условия для идентификации примесей. Однако табличные данные по величинам удерживания веществ здесь следует использовать с большой осторожностью. Наибольшая гарантия надежности идентификации имеется при проведении многоступенчатого процесса разделения.  [42]

Однако главная трудность при решении этой одной из самых сложных аналитических задач состоит в правильном выборе совокупности методов идентификации примесей летучих продуктов резины, представляющих собой сложную смесь множества органических и неорганических соединений различных классов.  [43]

После получения предварительных сведений о составе анализируемых загрязнений ( обычно о групповом составе примесей) проводят хроматографическое разделение и идентификацию примесей, причем успех последней операции во многом определяется полнотой ( эффективностью) разделения соединений пробы.  [44]

В результате, на хроматограммах появляются ложные пики ( артефакты) ароматических кетонов и других карбонильных соединений, искажающие результаты идентификации примесей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5