Cтраница 3
В анализе полимеров бумажную хроматографию применяют для качественного обнаружения и идентификации примесей. Бумажная хроматография - разновидность хроматографическо-го метода, где роль колонки, заполненной сорбентом, выполняет фильтровальная бумага. Движение растворителя обусловлено капиллярными силами. Когда поток растворителя движется вниз - нисходящая хроматография, когда вверх - восходящая; в радиальной хроматографии движение начинается от пятна - места нанесения капли. [31]
Реализация подобной методики при анализе почвы приводит к повышению достоверности идентификации примесей, так как при этом существенно уменьшается вероятность протекания нежелательных химических реакций - термодеструкции, термоокисления, циклизации, конденсации и др. ( см. гл. [32]
Показано, что методика фракционирования в напускной системе может оказаться весьма полезной для идентификации примесей в органических веществах. Эта методика была применена для выяснения вопросов, которые не могут быть решены обычными методами. Таким образом, в настоящей работе усовершенствован масс-спектрометри-ческий метод определения примесей. [33]
Данная работа посвящена установлению структуры вновь полученных насыщенных макроциклических полиэфиров, а также идентификации примесей, образующихся при их синтезе. [34]
Прибор оснащен охлаждаемым термостатом и ФИД с лампами различных энергий, используемыми в различных вариантах идентификации примесей. С помощью этого хроматографа идентифицировали и определяли на уровне ppb низкомолекулярные алкилбензолы, галогеналканы и галогеналкены в воздухе. [35]
Приведенные выше примеры показывают, что методика фракционирования в напускной системе может оказаться очень полезной при идентификации примесей. [36]
Хроматографическое исследование красителей обычно объясняется необходимостью определения загрязнений, которые ухудшают качество выкраски, или необходимостью идентификации примесей, которые были использованы для изменения оттенка красителя. [37]
В анализе сложных смесей загрязнений метод вычитания используют главным образом для групповой ( гораздо реже индивидуальной) идентификации примесей. Для этого сначала записывают хроматограмму всех компонентов ( холостая проба), а затем последовательно получают одну или несколько хроматограмм той же смеси загрязнений, но предварительно пропущенной через различные реакторы с сорбентами или химическими реагентами. Сравнивая эти хроматограммы с первой ( холостой), можно сделать определенные выводы о наличии или отсутствии в анализируемом воздухе, воде или почве примесей, относящихся к соединениям тех или иных классов. [38]
![]() |
Влияние никеля на время жизни носителей заряда в германии для различных значений удельного сопротивления. [39] |
Необходимо заметить, что количественное выражение упомянутых выше свойств зависит от индивидуальности элемента-примеси, и часто для идентификации примесей привлекают эффект Холла и измерения фотопроводимости. Вследствие большой чувствительности к содержаниям примесей электронные свойства материала дают очень ценную и большую аналитическую информацию даже тогда, когда не удается идентифицировать эти примеси. [40]
Таким образом, регулирование формы пика матричного компонента может в целом ряде случаев обеспечить более благоприятные условия для идентификации примесей. Однако табличные данные по величинам удерживания веществ здесь следует использовать с большой осторожностью. Наибольшая гарантия надежности идентификации имеется при проведении многоступенчатого процесса разделения. [42]
Однако главная трудность при решении этой одной из самых сложных аналитических задач состоит в правильном выборе совокупности методов идентификации примесей летучих продуктов резины, представляющих собой сложную смесь множества органических и неорганических соединений различных классов. [43]
После получения предварительных сведений о составе анализируемых загрязнений ( обычно о групповом составе примесей) проводят хроматографическое разделение и идентификацию примесей, причем успех последней операции во многом определяется полнотой ( эффективностью) разделения соединений пробы. [44]
В результате, на хроматограммах появляются ложные пики ( артефакты) ароматических кетонов и других карбонильных соединений, искажающие результаты идентификации примесей. [45]