Идентификация - примесь
Cтраница 2
Использование этих методов концентрирования и идентификации примесей может существенно облегчить некоторые общепринятые приемы газохроматографического определения примесей в воздухе, в том числе и примесей неорганического происхождения. [16]
Как уже упоминалось выше, идентификация примесей неорганических соединений, свойства которых в общем случае более разнятся, чем у органических веществ, не является такой серьезной проблемой, как при установлении состава последних. [17]
А это обстоятельство может облегчить последующую хроматографиче-скую идентификацию примесей с помощью характеристик удерживания. [18]
 |
Реакторы для РСК-идентификации примесей органических соединений. [19] |
Прием реакционно-сорбционного концентрирования был использован для идентификации примесей вредных веществ в сложных и многокомпонентных смесях загрязнений воздуха, анализ которых затруднен при использовании традиционных хроматографических методов. Оказалось, что если анализируемый воздух пропускать через форколонку с цеолитами и химическими реагентами, то такой дохроматографический реактор из всех возможных загрязнений воздуха ( углеводороды и их производные с атомами кислорода, азота, серы и галогенов) пропускает в концентратор лишь контролируемые компоненты, например, хлоруглеводороды, задерживая все остальные примеси, мешающие их идентификации. [20]
 |
Зависимость концентрации элементов на поверхности излома от средней глубины слоя, удаленного ионным распылением. [21] |
ОЭС чрезвычайно успешно применяли и применяют для идентификации примесей, сегрегирующих на границах зерен. [22]
 |
Оже-спектр вольфрама с излома по границе зерна ( вверху и с участка, удаленного на 30 мкм ( внизу. [23] |
ОЭС чрезвычайно успешно применяли и применяют для идентификации примесей, сегрегирующих на границах зерен. Уже пер-вые опыты [ 10.151 с образцами низколегированной стали ( 3 5 % Ni; 1 6 % Сг; 0 4 % С и 0 03 % Sb) отчетливо показали, что при обработке, приводящей к развитию отпускной хрупкости, наблюдается сегрегация сурьмы на границах зерен. [24]
 |
Методы РГХ, используемые для идентификации загрязнений воздуха. [25] |
Поэтому вполне понятно, что подобные схемы идентификации примесей нуждаются в совершенствовании, а их надежность ( информативность) может быть существенно повышена с помощью упоминавшихся выше приемов реакционной газовой хроматографии. [26]
Последняя, шестая, глава посвящена вопросам идентификации примесей, анализируются факторы, искажающие величины удерживания малых концентраций веществ, рассматриваются методы повышения селективности и чувствительности определения. Некоторые справочные данные по величинам удерживания различных органических соединений приводятся в Приложении. [27]
Было показано, что применение химико-сорбционных методов концентрирования и идентификации примесей в некоторых случаях ( анализ состава газовыделений фенол-формальдегидных связующих в литейном производстве или определение токсичных хлорорганических соединений при изготовлении искусственной кожи на основе поливинилхлорида) позволяет получать коррект - ные результаты идентификации примесей вредных веществ в воздухе, сравнимые по надежности с аналогичными данными, полученными методом хромато-масс-спектрального анализа пробы. [28]
Реакционно-сорбционные ( химико-сорбционные) методы кон-дентрирования были использованы для идентификации примесей в сложных и многокомпонентных смесях токсичных веществ загрязненного воздуха, анализ которых встречает значительные трудности при использовании обычных приемов хроматографического анализа. Оказалось, что если анализируемый воздух в процессе отбора пробы пропускать через форколонку с цеолитами и химическими реагентами, то такой дохроматографический реактор из всех возможных загрязнителей воздуха ( углеводороды, галогенуглеводороды, органические соединения с атомами азота, кислорода и серы) пропускает в концентратор лишь целевые компоненты, например галогенуглеводороды, задерживая все остальные соединения, мешающие анализу - углеводороды, соединения серы, азота, кислорода и другие вещества. [29]
При постоянном росте требований к чистоте товарного капролактама вопрос идентификации примесей в промежуточных продуктах остается актуальным и в настоящее время. С этой целью при исследовании продуктов производства капролактама авторамп были определены индексы удерживания 38 соединений на различных по характеру взаимодействия стационарных фазах. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5