Диффузный двойной слой
Cтраница 1
 |
Изменение потенциала с расстоянием от поверхности электрода ( диффузный tyi - потенциал ( а и строение д. э. с. ( б. [1] |
Диффузный двойной слой образован ионами, которые расположены в растворе на некотором расстоянии от поверхности электрода, которое больше радиуса иона. Такое расположение ионов, так же как и в ионной атмосфере, получается под влиянием двух противоположных факторов: электростатических сил, которые стремятся притянуть ионы плотно к поверхности электрода, и теплового движения, которое стремится располо-жить ионы хаотически в растворе. [2]
Теория диффузного двойного слоя получила дальнейшее развитие в работах Штерна, который учел, что ионы имеют вполне определенные конечные размеры и центры их не могут подойти к поверхности ближе, чем на расстояние одного ионного радиуса. При этом только часть противоионов удерживается заряженной поверхностью на расстоянии ионного радиуса, образуя гельмо-гольцевский плоский конденсатор. [3]
Теория диффузного двойного слоя получила дальнейшее развитие в работах Штерна, который учел, что ионы имеют вполне определенные конечные размеры и центры их не могут подойти к поверхности ближе, чем на расстояние одного ионного радиуса. При этом только часть противоионов удерживается заряженной поверхностью на расстоянии ионного радиуса, образуя гельмгольцевский плоский конденсатор. [4]
В диффузном двойном слое часть зарядов плоско прилегает к твердой поверхности, прочно с ней связана и не размывается тепловым движением. Скачок потенциала в этом слое ф - Вторая - диффузная часть двойного слоя - более или менее далеко проникает в глубь жидкости и увлекается ею при движении. Скачок потенциала в ней называется электрокинетическим или С ( дзета) - п отенциалом. [5]
Элементарная теория диффузного двойного слоя позволяет рассчитать только средние значения г - потенциалов. [6]
Элементарная теория диффузного двойного слоя позволяет рассчитать только средние значения г - потенциалов. Зависимость скорости электровосстановления от радиуса катиона, отрицательный температурный коэффициент тока в минимуме и торможение реакции восстановления некоторых анионов при добавлении в раствор двухвалентных невосстанавливающихся анионов [101] показывают, что электровосстановление анионов происходит в непосредственной близости от одного из катионов в двойном слое. В отличие от концепции ионных пар Гейровского [123, 124], который считал их находящимися в растворе, здесь предполагается образование ионных пар в двойном электрическом слое. Следовательно, определяющей стадией при электровосстановлении анионов может быть перенос электронов на анионы, связанные с поверхностью катионными мостиками, а в некоторых случаях и самообразование ионных пар внутри двойного электрического слоя, облегчающее проникновение анионов через противодействующее электрическое поле двойного слоя. [7]
Показано, что диффузный двойной слой практически отсутствует в тех растворах, которые применяются в топливных элементах. Изложены элементы теории адсорбции на неоднородной поверхности, включая вопрос об изотерме двухточечной адсорбции. На примере бинарного электролита, рассмотрен вопрос о прохождении электрического тока через раствор, Проанализирован механизм перераспределения между конвективной, миграционной и диффузионной компонентами тока. Последние разделы посвящены анализу возможных механизмов реакций на водородном и кислородном электродах. [8]
Показано, что диффузный двойной слой практически отсутствует в тех растворах, которые применяются it топливных элементах. Изложены элементы теории адсорбции на неоднородной поверхности, включая вопрос об изотерме двухточечной адсорбции. В теории элементарного акта электрохимических реакций продемонстрирована роль растворителя. [9]
Удаление электролита увеличивало толщину диффузного двойного слоя, в результате чего в стационарном состоянии внутри агрегатов удерживалось значительно больше непрерывной фазы. [10]
Удаление электролита увеличивало толщину диффузного двойного слоя, в результате чего в стационарном состоянии внутри агрегатов удерживалось значительно больше непрерывной фазы. [11]
Согласно их представлениям о диффузном двойном слое, распределение ионов в растворе около поверхности твердой фазы происходит под влиянием молекулярного теплового ( броуновского) движения ионов и электростатических сил, возникающих на поверхности твердой фазы. В результате этого она как бы притягивает противоположно заряженные и отталкивает одноименно заряженные ионы. [12]
Он фиксирует изменения в диффузном двойном слое путем измерения отталкивания в электролите двух одинаковых и идентично поляризованных металлических нитей. [13]
Cj анионов S в диффузном двойном слое уменьшена по сравнению с концентрацией в электролите, так как заряд zj для анионов отрицателен. [14]
В эмульсиях В / М толщина диффузного двойного слоя ( 1 / х) составляет несколько микрометров, так что здесь при увеличении расстояния между каплями энергия отталкивания убывает намного медленнее, чем в эмульсиях М / В. [15]
Страницы: 1 2 3 4