Электрический двойной слой

Cтраница 1

Электрические двойные слои на поверхностях разделов и, в частности, на частицах дисперсной фазы золей возникают, следовательно, в результате адсорбции ионов. [1]

Преломление электронного луча сферическим электрическим. [2]

Сферический электрический двойной слой представляет собой простейшую электростатическую систему формирования изображения, с помощью которой можно особенно просто изучать законы электронной оптики. Системы с более сложным профилем электрического поля в первом приближении могут рассматриваться, как последовательное соединение ряда сферических электрических двойных слоев с различными радиусами кривизны. Преломление в такой системе определяется простым суммированием преломления в отдельных двойных слоях. [3]

Рассмотрение строения электрического двойного слоя, окружающего электрод [33], показывает, что а не является постоянной величиной, а уменьшается, когда потенциал становится более катодным, чем электрокапиллярный максимум. [4]

Схемы двойного электрического слоя на заряженных частицах иодида серебра. [5]

Приведенная схема электрического двойного слоя качественно объясняет, почему осадок иодида серебра, отделенный от раствора, содержащего избыток иодида калия, всегда загрязнен иодидом калия. Если в растворе имеются другие-положительные ионы, такие, например, как ионы натрия, то они будут конкурировать с ионами калия за положение во внешней части двойного слоя и при выделении из раствора иодида серебра будут загрязняться иодидом натрия так же, как и иодидом калия. Таким образом, адсорбция катионов на отрицательно заряженном осадке и адсорбция анионов на положительно заряженном осадке может происходить путем быстрого обмена между ионами в растворе и компенсирующими ионами. [6]

Факт существования электрического двойного слоя на поверхности раздела между металлом и раствором означает, что имеется разность потенциалов между двумя фазами Фаза, содержащая избыток положительного электричества, имеет более положительный потенциал, чем фаза с избытком отрицательного электричества. Таким образом в нашем примере потенциал серебра в растворе нитрата серебра положителен по отношению к раствору. Нас интересует главным образом относительное изменение этой разности потенциалов между металлом и раствором, как функция активности ионов металла. [7]

Идея об электрическом двойном слое на поверхности металла, высказанная Яковом Ильичом еще в 1916 г., и сегодня сохранила свое значение. Ему же принадлежит мысль о роли квантовой энергии электронов в определении сил сцепления и постоянной решетки металла. [8]

Возникающий вследствие этого электрический двойной слой, ориентированный своей положительной стороной к металлу, увеличивает работу выхода электрона из последнего настолько сильно, что видимый свет уже не может вызвать испускания электронов из металла. Если после сформирования такого мономолекулярного слоя откачать избыточный водород и нагреть металл до комнатной температуры, то наступают изменения структуры поверхности, которые способствуют появлению высокой фотоэлектрической чувствительности. Такой же сильный фотоэлектрический эффект имеет место, если поглощение атомарного водорода калием происходит при комнатной температуре. Указанный максимум достигается при поглощении калием такого количества водорода, которое как раз необходимо для образования одного мономолекулярного слоя хемосорбированных молекул гидрида. Следовательно, при комнатной температуре в дополнение к первому слою, по-видимому, адсорбируется второй слой. [9]

В таких системах электрический двойной слой, как установлено, характеризуется тремя параметрами: Q - поверхностная плотность заряда; г - поверхностный потенциал; б ijk - толщина диффузной части двойного слоя. [10]

В таких системах электрический двойной слой, как установлено, характеризуется тремя параметрами: Q - поверхностная плотность заряда; г з - поверхностный потенциал; б l / k - толщина диффузной части двойного слоя. [11]

В таких системах электрический двойной слой, как установлено, характеризуется тремя параметрами: Q - поверхностная плотность заряда; if - поверхностный потенциал; б 1 / k - толщина диффузной части двойного слоя. [12]

Зависимость количества водорода, поглощенного калием ( кривая /, и фотоэлектронного тока слоя ( кривая 2 от времени обработки атомарным водородом. [13]

Возникающий вследствие этого электрический двойной слой, ориентированный своей положительной стороной к металлу, увеличивает работу выхода электрона из последнего настолько сильно, что видимый свет уже не может вызвать испускания электронов из металла. Если после сформирования такого мономолекулярного слоя откачать избыточный водород и нагреть металл до комнатной температуры, то наступают изменения структуры поверхности, которые способствуют появлению высокой фотоэлектрической чувствительности. Указанный максимум достигается при поглощении калием такого количества водорода, которое как раз необходимо для образования одного мономолекулярного слоя хемосорбированных молекул гидрида. Следовательно, при комнатной температуре в дополнение к первому слою, по-видимому, адсорбируется второй слой. [14]

Схема капиллярного электрометра.| Зависимость пограничного натяжения а и заряда на поверхности ртути s от потенциала ср. [15]

Страницы: 1 2 3 4