Электрический двойной слой

Cтраница 2

Таким образом, электрические двойные слои на поверхностях разделов возникают в результате адсорбции ионов. [16]

Силы отталкивания обычно объясняют действием электрического двойного слоя или простым молекулярным стерическим препятствием при наличии оболочек макромолекулярных веществ. [17]

Двойной слой на поверхности электрода. а - Zn I Zn2 - б - Си Си2 - электроды. [18]

В этом случае положительная сторона электрического двойного слоя находится в металле, а отрицательная - в растворе. [19]

Если коллоидная частица очень мала и электрический двойной слой достаточно толст, то третье предположение Смолуэйовского неверно. [21]

При вбразовании контакта между двумя фазами электрический двойной слой образуется тремя путями. Соответственно, появившуюся в результате этого межслоевую разность потенциалов можно подразделить на три вида; эта разность может быть обусловлена: 1) контактными потенциалами, 2) адсорбционными потенциалами и 3) лиоэлектрическими потенциалами. [22]

Разность потенциалов на поверхности раздела и электрический двойной слой могут возникнуть и тогда, когда ни положительные, ни отрицательные носители заряда не в состоянии просочиться через границу раздела. Потенциал, обязанный своим возникновением такому процессу, носит название адсорбционного потенциала. [23]

Наконец, необходимо сказать о структуре электрического двойного слоя. Электрическое поле у поверхности раздела действует таким образом, что концентрация катионов у поверхности электрода увеличивается, а концентрация анионов уменьшается. Поэтому величина рН по соседству с электродом может быть на несколько единиц меньше, чем в массе раствора. Однако это увеличение кислотности зависит от ионной силы среды и даже от специфических ионных эффектов, так что результаты измерений, проведенных в различных буферных растворах, могут не согласовываться между собой. Вероятно, именно это приводит к исчезновению различия между предшествующей прото-низацией и протонизацией, происходящей одновременно с переносом электрона. Однако эти случаи нельзя различить экспериментально, так как строение двойного слоя сильно зависит от состава окружающего раствора. [24]

Хауффе [114, 459] отмечает, что образование электрического двойного слоя и уменьшение концентрации носителей тока в поверхностном слое полупроводника при адсорбции должно создавать барьер, препятствующий последующей адсорбции. На этой основе объясняется происхождение уравнения Рогинского - Зельдовича. [25]

Можно допустить, что поляризация вызывается электрическим двойным слоем, состоящим из электронов, расположенных на поверхности проводящего адсорбента, и соответствующих положительных зарядов, находящихся внутри металла. Величину дипольного момента, индуцированного в адсорбированных молекулах полем этого двойного слоя, можно найти по разности между теоретическим и фактически определяемым значением постоянной а2 - Эта разность составляет слагаемое постоянной а2, которое возникает в результате действия диполя. [26]

Можно допустить, что поляризация вызывается электрическим двойным слоем, состоящим из электронов, расположенных на поверхности проводящего адсорбента, и соответствующих положительных зарядов, находящихся внутри металла. Эта разность составляет слагаемое постоянной а2г которое возникает в результате действия диполя. [27]

Будар [462] учитывает электростатическое взаимодействие в электрическом двойном слое ( в форме плоского конденсатора), образующемся при адсорбции на металлах, с размазыванием заряда в слое. Он предполагает, что величины q уменьшаются при увеличении энергии, необходимой для переноса электронов из металла в середину двойного слоя. [28]

Тем самым исключается накопление энергии в электрическом двойном слое ( гл. [29]

Электрохимические методы испытаний включают исследование специфических свойств электрического двойного слоя, образующегося при контакте металла с раствором. [30]

Страницы: 1 2 3 4