Cтраница 3
Зависит ли по Штерну потенциал диффузной части электрического двойного слоя от концентрации ионов в растворе. [31]
Более того, важную роль могут играть также электрические двойные слои. Мельчер и Зелазо 47, 48 ] рассматривали заряженные монослои на поверхности раздела жидкость - воздух при наложении электрического поля. [32]
Количественная и экспериментальная проверка [26] показала, что электрический двойной слой и электровязкостный эффект ( торможение вязкого течения обратным электроосмотическим потоком, вызванным потенциалом течения) не являются причинами заметного повышения вязкости в граничном слое. [33]
Более наглядное объяснение уменьшения поверхностного натяжения под влиянием электрического двойного слоя заключается в том, что силы, обусловленные наличием электрических зарядов, могут быть сведены к давлению в направлении, перпендикулярном к силовым линиям, и натяжению в направлении, параллельном этим линиям. [34]
Истинная поверхность катода, определяемая по измерениям емкости электрического двойного слоя, резко возрастает; при приближении к предельной плотности тока начинается выделение металлического порошка, отпадающего с катода или всплывающего при помощи пузырьков водорода. [35]
Изучение изменения поверхности свинцовых электродов методами измерения емкости электрического двойного слоя и по кривым катодной поляризации показало, что поверхность свинцового анода разрыхляется в ходе электролиза. Добавки к электролиту, указанные в таблице 37 и увеличивающие разрушение анодов, также увеличивают и его поверхность, а добавки, уменьшающие разрушение, уменьшают поверхность. [36]
Основное допущение в теории состоит в том, что электрический двойной слой является тонким по сравнению с диаметром трубы, а что при турбулентности потока слой еще тоньше, чем при ламинарном потоке. Верно ли это последнее утверждение для углеводородов, можно сомневаться. [37]
Теоретическое объяснение отмеченных электрокинетических явлений основано на представлении об электрическом двойном слое, существующем на границе фаз. [38]
Теоретическое объяснение описанных электрокинетических явлений основано на представлении об электрическом двойном слое, существующем на границе фаз. [39]
Этот вид поляризации вызывается замедленностью стадии переноса носителя заряда через электрический двойной слой. [40]
При изучении термоэлектронной эмиссии или контактных потенциалов совершенно безразлично, рассматривается ли электрический двойной слой, возникающий при адсорбции, состоящим из дискретных или равномерно распределенных зарядов. [41]
В то время как в растворе электролита мы имеем дело с точечными элементами электрического двойного слоя, в обоих описанных случаях мы получаем, вследствие адсорбции на сравнительно крупных частицах, электрические системы с двойным слоем большего протяжения; но мы видели уже на стр. С этой точки зрения факт движения растворителя или взвешенных частиц под влиянием наложенного напряжения не представляется неожиданным. [42]
В этой модели дефекта Э. И. Адирович заменяет ближайшие к пустому узлу положительные и отрицательные ионы сферическим электрическим двойным слоем, способным осциллировать вблизи некоторого равновесного радиуса. На основе такой модели были рассмотрены энергетические состояния электрона в области дефекта, влияние движения соседних с дефектом структуры ионов на эти состояния, безызлучательные переходы электрона в области дефекта. Модель позволяет качественно выяснить ряд важных вопросов взаимодействия электрона с решеткой. [43]
![]() |
Влияние рН на адсорбцию ит-грия гидроокисями циркония и железа. / - соосаждение с Zr ( OH4. 2 - соосаждение с Fe ( OH. [44] |
Полагают, что захват микроэлементов окислами и гидроокисями многовалентных металлов во многих случаях определяется адсорбцией в электрическом двойном слое. [45]