Поверхностный слой - полимер
Cтраница 2
Для инициирования реакции сшивания при пленкообра-зовании за счет реакционноспособных групп, находящихся в поверхностных слоях диспергированного полимера, может быть также применен катализатор, растворенный в непрерывной фазе. [16]
При нанесении лакокрасочных материалов на поверхность пластмассового изделия краситель совместно с растворителями проникает в поверхностный слой полимера, частично разбухающий и способствующий в этом состоянии дальнейшему их проникновению и последующей фиксации покрытия. [17]
Как показали многочисленные исследования, величина as очень чувствительна к химическому составу и структуре поверхностного слоя полимера и может быть с успехом использована для изучения этих характеристик. Однако прямое определение CTS из данных по смачиваемости по уравнению ( 6) невозможно, так как в него входит еще одна неизвестная величина asi; методы измерения которой в настоящее время отсутствуют. Предложено несколько подходов, позволяющих обойти эту трудность и связать получаемые экспериментально значения 6 с as полимера. [18]
Метод смачиваемости может быть применен и для определения области температур, в которой происходит плавление поверхностного слоя полимера. Как следует из этих данных, процесс поверхностного плавления становится заметным при весьма низких температурах и практически заканчивается при 105 - 110 С, когда cos 6 достигает значения, соответствующего полностью аморфной поверхности. [20]
Фотохимическая деструкция является радикально-цепным процессом и в силу малой проникающей способности УФ-излучения происходит преимущественно в поверхностных слоях полимера. [21]
Фотохимическая деструкция является радикально-цепным про цессом и в силу малой проникающей способности УФ-излучения происходит преимущественно в поверхностных слоях полимера. [22]
 |
Схема электростатической обработки полиэтиленовой пленки. [23] |
Считают, что при обработке полиэтилена хлором, озоном и хромовой смесью происходят окислительные процессы в поверхностных слоях полимера, образуются полярные карбонильные группы, что увеличивает смачиваемость поверхности. Обработка полиэтилена галоидоводородными кислотами ( НС1, НВг, HF) приводит к частичной галогенизации полимер. [24]
В применении к ПКМ следует рассматривать граничные, или поверхностные слои самого полимерного тела как фазы, так и поверхностные слои полимера на границе раздела с твердым телом. Различия между ними определяются энергетическим состоянием молекул полимера на границе раздела и в объеме. Оценка свойств поверхностных слоев полимерных фаз важна для композитов, получаемых как на основе двух полимерных материалов ( например, армированные пластики), так и с неорганическими наполнителями или армирующими волокнами. [25]
При введеаии в покрытие из нестабилизированного полиэтилена каталитически активного дисперсного наполнителя ( например, порошка меди) окисление в поверхностном слое полимера ускоряется. При этом уменьшаются количество кислорода, проникающего к граничащему с субстратом слою полимера и толщина окисленного поверхностного слоя. [26]
Адсорбционное взаимодействие макромолекул полимера с поверхностью в расплаве или образование их в реакционной системе и ограничение их подвижности приводит к изменению условий формирования поверхностного слоя полимера. [27]
Исследованиями советских и зарубежных ученых установлено, что электризацию диэлектрика можно значительно уменьшить, увеличив влажность окружающего воздуха и ионизируя его [27], а также создав проводимость либо в поверхностном слое полимера, либо в его массе путем введения антистатического вещества. [28]
Двумя основными механизмами трения твердых полимеров являются адгезионный, обусловленный механическими потерями в поверхностном мономолекулярном слое полимера, и объемно-механический, связанный с механическими потерями в самом полимере, вследствие того что сцепленные с твердой поверхностью шероховатости и поверхностные слои полимера в процессе скольжения подвергаются деформации. [29]
Состав и свойства ПМ и ПКМ на основе матриц горячего отверждения могут быть неоднородными по толщине деталей. Так, поверхностный слой полимера может быть более глубоко отвержден, то есть может иметь более густую сетку, нежели объем ( внутренние слои) ПМ. Причина такого различия ясна - градиент температур по толщине детали. Далее, поверхностный слой армированного материала может быть обогащен матрицей из-за отжима связующего во время формования детали. Поскольку связующее по сравнению с наполнителем после формования детали характеризуется большей усадкой, обусловленной химической реакцией его отверждения, и большим значением температурного коэффициента линейного расширения ( ТКЛ Р), поверхностный слой может иметь более высокий уровень остаточных напряжений или быть более дефектным, чем внутренние слои. [30]
Страницы: 1 2 3 4