Cтраница 3
В результате накопления зарядов на поверхности осажденного слоя лакокрасочного материала процесс окраски в электрическом поле может замедлиться или совсем прекратиться. [31]
В результате накопления зарядов на поверхности осажденного слоя лакокрасочного материала процесс электроокраски может замедлиться или совсем прекратиться. Эти же заряды могут вызывать пробой ранее нанесенных слоев материала ( при многослойной окраске) или ухудшить растекание материала по поверхности изделия. [32]
![]() |
Поперечный разрез двухслойного покрытия ( слои / и 2, осажденного из выравнивающего электролита на поверхность с серией параллельных гребней треугольного поперечного сечения. [33] |
Геометрическое выравнивание имеет место, когда толщина осажденного слоя на дне углубления превысит радиус кривизны последнего. [34]
Никель, сплошной или в виде электролитически осажденного слоя, не является хорошим отражателем для инфракрасных лучей. Он отражает только 72 % излучений при 10000 А и 83 % при 20000 А. Железо, сталь и чугун стоят еще ниже в этом отношении. Хром, сплошной или нанесенный путем хромирования, также не отличается хорошим отражением. [35]
Недостаток контактного осаждения состоит в слабой связи осажденного слоя серебра с основанием. [36]
На рис. 58 представлена зависимость величины сопротивления осажденного слоя нихрома от времени испарения при нанесении пленок на различные материалы. [37]
По мере возрастания напряжений растяжения в электрохимически осажденном слое меди ( до 10 - 20 МПа в сернокислом электролите, 50 - 60 МПа в борфтористоводородном, 100 - 120 МПа в этилендиаминовом) прочность на границе раздела после активирования в растворах 1 и 2 уменьшается; в растворах 3 - 5 подобная зависимость не обнаружена. [38]
Существенными недостатками хромовых покрытий являются наличие в осажденном слое напряжений растяжения, что приводит к отслаиванию хрома в процессе эксплуатации, и плохая смачиваемость гладкого хрома маслом, поэтому детали плохо прирабатываются и быстро изнашиваются. Для устранения плохого прирабатывания применяется слоистое хромирование. При этом способе хром откладывается с перерывами. После отложения слоя толщиной около 0 005 мм наращивание прекращают и деталь охлаждают. Процесс повторяют до получения слоя необходимой толщины. [39]
Обратной диффузии атомарного водорода может воспрепятствовать нарастающий или полностью осажденный слой гальванического покрытия. Так как в макроскопических полостях материала водород объединяется в молекулы и при этом вследствие непрерывно продолжающейся диффузии атомарного водорода образует высокие давления, вредное его влияние очевидно. Барденхойер и Плоум предполагают, что давления могут достигать нескольких тысяч атмосфер. Так как технические материалы почти всегда неоднородны и в их структуре есть полости, находящиеся под внутренним давлением, то эти полости действуют аналогично мелкой насечке и снижают прочность материала. Понятие внутреннее действие насечки может поэтому быть распространено также на действие образовавшегося внутри материала молекулярного водорода. [40]
Однако оказалось, что при t t вес осажденного слоя Y не равняется нулю, но имеет небольшую постоянную величину. Двойной слой, находящийся на поверхности электрода, взаимодействует с двойным слоем, покрывающим частицу, и благодаря этому изменяется вид потенциальной кривой. Можно было бы ожидать, что эта кривая будет аналогична по форме кривой энергии взаимодействия двух частиц, однако результаты показывают, что в данном случае значение WB оказывается значительно меньше. По-видимому, этот параметр зависимости потенциальной энергии от расстояния между частицами является фактором, определяющим величину адгезии между осажденным слоем и поверхностью электрода. Как указывалось, критическое время t становится пренебрежимо малым для напряжений порядка 50 б и выше. [41]
![]() |
Состав растворов и режим химического никелирования. [42] |
Пористость покрытия в основном зависит только от толщины осажденного слоя никеля и мало зависит от других факторов. Пористость никеля уменьшается с увеличением толщины слоя и практически, начиная от толщины 0 025 мм, никелевые покрытия имеют минимальное количество пор. [43]
Необходимым условием ее протекания является образование на поверхности материала осажденного слоя соли или шлака, что приводит к изменению характера взаимодействия данного сплава с окружающей средой. Горячая коррозия, т.е. коррозия, модифицированная присутствием на поверхности сплавов слоя осадка, происходит в котлах, мусоросжигающих печах, дизельных двигателях, глушителях двигателей внутреннего сгорания и газовых турбинах. Уровень коррозионного разъедания материалов, работающих в таких условиях, в значительной степени зависит от вида и чистоты используемого топлива, а также качества подаваемого в зону горения воздуха. Так, например, горячая коррозия гораздо чаще встречается в промышленных и морских газовых турбинах, чем в авиационных. Природа горячей коррозии такова, что вызываемое ею разъедание почти всегда приводит к гораздо более сильной деградации сплавов, чем обычная коррозия в такой же газовой среде, но без поверхностного модифицирующего слоя осадка. Даже в тех случаях, когда свойства сплава при осаждении на его поверхности соли изменяются незначительно и связанное с присутствием осадка усиление коррозионного разъедания в начальный период времени невелико, скорость разъедания материала в конце концов все равно со временем возрастает на порядок и более за счет модификации самого механизма деградации материала. Важной особенностью процесса горячей коррозии является то, что очень часто этот модифицирующий слой представляет собой жидкость. [44]
Никелированные металлические поверхности используются в качестве катализаторов реакций, поэтому осажденные слои могут достигать довольно большой толщины. При необходимости увеличить скорость нанесения никеля ( а также для нанесения покрытий на стекло и пластмассы) в промышленные составы вводят специальные добавки. К металлам, на которые покрытия осаждают, относятся свинец, оловянный припой, кадмий, висмут, сурьма. [45]