Cтраница 1
Водно-спиртовой слой можно экстрагировать еще 2 раза порциями по 250 мл бензола, это позволяет повысить выход продукта до 60 - 65 % от теоретического. [1]
![]() |
Схема дезодорационной установки. [2] |
Водно-спиртовой слой подается в качестве флегмы в колонну, часть его отбирается через холодильник 11 в сборник метанольной воды. [3]
Из водно-спиртового слоя отгоняют метиловый спирт, а остаток выпаривают досуха. [4]
Определим концентрацию хлорида магния в водно-спиртовом слое. [5]
При этом гормон желтого тела переходит в петролейный эфир, в то время как эстрогены остаются в водно-спиртовом слое. Раствор гормона концентрируют до тех пор, пока наименьшая активная доза его - кроличья единица ( к. [6]
Если полученный бензоилацетоуксусный эфир выпадает не в виде осадка, а в виде масла, его отделяют от водно-спиртового слоя в делительной воронке. [7]
В случае, когда полученный бензоилацетоуксусный - эфир выпадает не в виде осадка, а в виде масла, его отделяют от водно-спиртового слоя в делительной воронке. [8]
В одной из серий проведенных в ИНЭОС опытов с 80 % - ным этанолом отгонку растворителя производили непосредственно из реакционной смеси, то есть без отделения слоя сульфола от водно-спиртового слоя. [9]
Исследование растворимости в трехкомпонентных системах метиловый спирт - углеводороды - вода [349] показало, что при добавлении - 15 % воды к смесям метилового спирта и углеводородов последние выделяются практически в чистом виде в верхнем слое, а нижний водно-спиртовой слой содержит очень мало углеводородов. [10]
Соль алкалоида с кислотой после расщепления разлагают, выливая ее спир-товый раствор в разбавленную соляную кислоту, органическую кислоту отделяют фильтрованием или экстракцией. Алкалоид остается в водно-спиртовом слое в виде хлоргидрата и добавлением аммиака может быть выделен в виде основания. [11]
По охлаждении обрабатывают 1 л воды и отделяют органический слой - 241 г ди ( 2-циклогексенилметял) формаля; из водно-спиртового слоя отгоняют этанол и получают еще 8 г формаля. [12]
В автоклав из нержавеющей стали емкостью 3 2 л помещают 620 г ( 3 5 моля) неочищенного З - бутил-4 - хлортетрагидропирана и раствор 400 г ( 7 15 моля) КОН в 1 5 л этанола. Автоклав выдерживают при 160 С в течение 1 ч, охлаждают, содержимое обрабатывают 1 л воды ( осадок КС1 при этом растворяется), к продукту добавляют 100 мл пентана, отделяют органический слой, водно-спиртовой слой экстрагируют 100 мл пентана. Экстракт присоединяют к основному продукту, отгоняют пентан и перегоняют остаток в вакууме из колбы с дефлегматором. Получают 427 г ( выход 87 %) жидкости с т.кип. 80 С / 20 мм. [13]
Реакционную колбу оставляют на 5 - Ю мин в охлаждающей смеси. После этого взбалтывают до раз-жиженгя массы с 15 мл воды и отделяют хлороформеннын слой в делительной воронке. Водно-спиртовой слой трижды экстрагируют равными ему по объему порциями хлороформа. Объединенные хлороформенные вытяжки сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Выделившийся продукт перекристаллизовывают из горячего бензола. [14]
Реакционную колбу оставляют на 5 - 10 мин в охлаждающей смеси. После этого массу взбалтывают до разжижения с 15 мл воды и отделяют хлороформенный слой в делительной воронке. Водно-спиртовой слой трижды экстрагируют равными ему по объему порциями хлороформа. Объединенные хлороформенные вытяжки сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Выделившийся продукт перекристаллизовывают из горячего бензола. [15]