Органический слой

Cтраница 1

Органический слой отделяют, а водный несколько раз экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки тщательно промывают водой и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют или кристаллизуют. [1]

Органический слой быстро отделяют, водный - экстрагируют 5 раз эфиром ( по 100 мл), эфирные экстракты объ-единяютс основным слоем. [2]

Органический слой должен обесцветиться или стать слабожелтым. [3]

Органический слой отделяют, а водный - экстрагируют эфиром. Из эфирного раствора выделяют 23 % тетраэтилового эфира 2, 3-диэто-ксибутан - 1, 1, 4, 4-тетракарбоновой кислоты и 44 % тетраэтилового эфира 1, 3-бу-тадиентетракарбоновой кислоты. [4]

Органический слой, состоящий из углеводородов, неокисленных сернистых соединений и сульфоксидов, декантировали, промывали водой и сушили над прокаленным хлористым кальцием, а затем разделяли хроматографически на силикагеле. [5]

Данные спектрального анализа ЯМР Н синтезированных согдин ний. [6]

Органический слой отделяли, водный промывали 2-кратным объемом эфира, объединенные экстракты сушили сульфатом магния и перегоняли. [7]

Органический слой, объединенный с эфирной вытяжкой из промывных вод, сушили безводным MgSO. [8]

Технологическая схема получения изопрена из изобутена и. [9]

Органический слой с верха сепаратора 17 подают последовательно в две ректификационные колонны. В первой ( 18) отгоняют образовавшийся при разложении диоксана изобутен, который возвращают на первую стадию синтеза. Для окончательной очистки изопрен промывают водой, осушают азеотроп-ной перегонкой и проводят заключительную ректификацию. На этих стадиях к нему во избежание полимеризации добавляют ингибитор. [10]

Технологическая схема производства капролактама. [11]

Органический слой из сепаратора 3 стекает в реактор 4 окси-мирования второй ступени, куда непрерывно подают свежий раствор гидроксиламинсульфата. Оттуда эмульсия поступает в нейтрализатор 5 второй ступени, где завершается процесс оксимиро-вания при частичной нейтрализации реакционной массы аммиаком. [12]

Органический слой сливают в мерную колбу, содержащую 3 - 4 мл спирта. Экстракцию повторяют с 5 мл хлороформа. Разбавляют экстракт спиртом до объема 25 мл. Определению не мешают любые количества Zn, Cd, Pb, Bi н 1 мг на 2 мкг меди Al, As, Со, Сг, Те, Fe, Мп, Mo, Ni, P, Sb, Se, Sn, Tef Ti, W, V, Zr; не мешают также хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, тартраты, цитраты, ацетаты, пирофосфаты, фосфаты. [13]

Органический слой, содержащий непрореагировавший циклогексан, анон, анол, примеси кислот и растворенные газы, после охлаждения в холодильнике 9 и дросселирования направляется сначала на нейтрализацию кислот и омыление эфиров в реакторы омыления I и II ступеней ( 11 и 13), а затем на ректификацию. При этом из смеси сначала отгоняется циклогексан, который снова поступает в реактор окисления. Последний используется в дальнейшем для получения капролактама. [14]

Органический слой отделяют и упаривают в вакууме. Остаток анализируют на хроматографе в вышеуказанных условиях. Концентрацию определяемого вещества рассчитывают методом внутреннего стандарта. [15]

Страницы: 1 2 3 4