Случай - коагуляция
Cтраница 2
 |
Адсорбция частиц суспензии высокомолекулярными веществами. [16] |
Так же, как и в случае коагуляции с сернокислым алюминием, требуется подщелачивание воды известью или едким натром. [17]
 |
Адсорбция частиц суспензии высокомолекулярными веществами. [18] |
Так же, как и в случае коагуляции сернокислым алюминием, при снижении рН воды в результате гидролиза железа требуется подщелачивание воды известью и едким натром. [19]
Снижение устойчивости дисперсной системы происходит в случае коагуляции и флокуляции по разным механизмам. Флокулянты выступают как помощники НМ коагулянтам. В противоположность коагуляции, где превалируют силы межионного притяжения, флокуляция обусловлена мостико-вым связыванием частиц, причем электростатическое взаимодействие при флокуляции отсутствует или играет подчиненную роль. Теория флокуляции полимерами и последующей фильтрации ( оседания) коллоидных суспензий подразделяется на три раздела: адсорбция, флокуляция, фильтрация. Флокуляция зависит от степени покрытия поверхности полимером, что в математическом виде было сформулировано [247] как фактор 9 ( 1 - 0), где 6 - доля твердой поверхности, покрытая адсорбированным полимером. [20]
Формула ( 118) Смолуховского относится к случаю коагуляции монодисперсных золей. Но на практике чаще приходятся иметь дело с наличием в золях частиц различной величины; поэтому необходимо выяснить вопрос, влияет ли полидисперсность и а скорость коагуляции, и в чем заключается взаимное влияние друг на друга крупных и мелких частиц. [21]
По истечении этого срока лак ( в случае коагуляции смолы) следует разогреть при 40 - 50 С и перемешать до получения прозрачного раствора. [22]
Значения v3 0 в таблице указаны в случаях коагуляции взвеси сернокислым алюминием. [23]
На рис. 111 изображены кривые, отвечающие каждому из трех случаев коагуляции смесями электролитов. [24]
Характерен отрезок на оси абсцисс, показывающий, что в случае предельной коагуляции глинистых растворов, когда 1 / К0 приближается к нулю, очевидно, в области коагуляционного разжижения ( не смешивать с областью разжижения на кривых разбавления) структурная вязкость близка к величине полученного отрезка, равного вязкости в 6 5 сантипуаза для всех изученных глинистых растворов. [25]
Расположение ионов в лиотропных рядах связано не с величиной их заряда, как в случае обычной коагуляции, а со степенью их гидратации. Чем больше ион способен связывать растворитель, тем больше его высаливающее действие. Основная роль в высаливании, как и в набухании, принадлежит анионам, катионы же оказывают меньшее воздействие на высаливание. [26]
 |
Схема коагуляции гих высокомолекулярных соединений ( по Кройту ( белков, полисахаридов снятие заряда. [27] |
Расположение ионов в лиотропных рядах связано не с величиной их заряда, как в случае обычной коагуляции, а со степенью их гидратации. Чем больше ион способен связывать растворитель, тем больше его высаливающее действие. Основная роль в высаливании, как и в набухании, - принадлежит анионам, катионы же оказывают меньшее воздействие на высаливание. [28]
Таким образом, процесс пептизации является как бы процессом обратным коагуляции; в то время, как в случае коагуляции надо было понизить С-потенциал до некоторого минимума, после чего коагуляция становилась заметной, в случае пептизации надо поднять С-потенциал до некоторой предельной величины, чтобы началась пептизация. Однако надо помнить, что критический потенциал коагуляции и пептизации не совпадают друг с Другом; для пептизации требуется большая величина С-потенциала. При пептизации, также благодаря явлению адсорбции пептизатора, частицы осадка получают вновь электрический заряд и переходят в раствор. [29]
Расположение ионов в лиотропные ряды связано со степенью гидратации их, а не с валентностью, как в случае коагуляции. [30]
Страницы: 1 2 3 4