Случай - коагуляция
Cтраница 4
В главе XI, § 6, мы указывали, что процесс превращения рыхлых осадков в коллоидные растворы при действии на них некоторых электролитов, способных хорошо адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, называется пептизацией. Таким обра-зом, процесс пептизации является как бы процессом, обратным коагуляции; в то время как в случае коагуляции надо было пони-зить дзета-потенциал до критического, после чего коагуляция ста-новится заметной, в случае пептизации надо поднять дзета-потенциал выше критического, чтобы началась пептизация. Однако надо помнить, что критический потенциал коагуляции и пептизации не совпадает друг с другом; для пептизации требуется большая величина дзета-потенциала, чем его критическое значение. [46]
Действие последних при этом существенно отличается от коагулирующего действия их на гидрофобные коллоиды, связанного ( см. раздел XIII. В растворах молекулярных коллоидов разрушающее действие электролита проявляется в десольватации и начинается при концентрациях много больших, чем в случае коагуляции. Описанное явление называют высаливанием. [47]
Ознакомление с процессами дальней агрегации важно не только для познания ПКС, но имеет, несомненно, общее значение. Последнее сводится прежде всего к тому, что при дальнем взаимодействии ярко проявляется многообразие в поверхностных силах с более общими закономерностями действия, чем в случае ближней коагуляции. Как известно, изучение природы этих сил - важнейшая задача физических наук, уровень решения которой определяет состояние многих областей естествознания и техники. [48]
 |
Скорость коагуляции. [49] |
Как и следовало ожидать ( см. уравнение 5) порог концентрационной коагуляции не зависит от потенциала поверхности. В отличие от нейтрализационной коагуляции, соответствие между р - и С-потенциалом здесь нарушается, поскольку повышение концентрации раствора электролита резко снижает С-потенциал при неизменно большом ср. Поэтому попытки объяснить все случаи коагуляции изменением С-по-тенциала нельзя считать теоретически обоснованными. [50]
 |
Скорость коагуляции. [51] |
Как и следовало ожидать ( см. уравнение 5) порог концентрационной коагуляции не зависит от потенциала поверхности. В отличие от нейтрализационной коагуляции, соответствие между р - и С-потенциалом здесь нарушается, поскольку повышение концентрации раствора электролита резко снижает С-потенциал при неизменно большом у. Поэтому попытки объяснить все случаи коагуляции изменением С-по-тенциала нельзя считать теоретически обоснованными. [52]
 |
Показатели очистки в процессе коагулирования и отстаивания сточной воды. [53] |
Изменение состава сточной воды в процессе коагулирования и отстаивания приведено в табл. 5.2. Особенностью исследования являлось подробное изучение степени очистки от основных загрязняющих примесей, включая и растворенные. Высокий остаточный показатель растворенных органических соединений по БПКз свидетельствует о возможности хорошего биологического окисления на сооружениях биологической очистки. Показана целесообразность применения в некоторых случаях коагуляции как приема первичной обработки городских сточных вод перед биологической очисткой. [54]
Выше на примере пятиокиси ванадия был рассмотрен крайний случай, где преобладающую роль в изменении стабильности коллоидной системы с прибавлением электролита играли солеобразование и десорбция заряжающих ионов. В ряде других случаев, где явление образования нерастворимых солей отсутствует или слабо выражено, существенную роль играет адсорбция прибавляемого электролита. Этот фактор сказывается при коагуляции положительных золей, стабилизированных кислотами, как, например, Fe ( OH) 3, Ti02, Th02 и др., и возможно для отрицательных золей в случае коагуляции солями щелочных металлов. [55]
Страницы: 1 2 3 4