Случай - коагуляция
Cтраница 3
В растворах молекулярных коллоидов разрушающее действие электролита проявляется в десольватации и начинается при концентрациях много больших, чем в случае коагуляции. Описанное явление называют высаливанием. [31]
Кратохвил с сотрудниками [289] обнаружили, что при коагуляции микрокристаллических золей целлюлозы критическая концентрация электролита значительно меньше, чем в случае коагуляции многих других лиофильных золей. Авторы объясняют это фиксацией частиц во вторичном минимуме. [32]
 |
Зависимость размера частиц от времени эмульгирования. [33] |
Рост числа капель во время эмульгирования тоже может быть выражен только сходным полуколичественным соотношением ( Гопал, 1959 с), хотя этот вопрос ( для случая чистой коагуляции) изучали многие исследователи, начиная со Смолуховского. [34]
Анализ процесса в тех случаях, когда ( 3 см - К, очень громоздок и приводит к тем же качественным зависимостям уравнений [111] и [112], что и в случае чистой коагуляции или чистой перегонки. Константа укрупнения в законе [112] должна быть всегда промежуточной между значениями KClii и К и приближается к меньшей из них. [35]
 |
Скорость коагуляции гидрозоля золота хлористым натрием. [36] |
При исчислении продолжительности процесса коагуляции началом его считается момент прибавления электролита к золю, а концом - полное осаждение коагулята ( жидкость над осадком должна стать совершенно прозрачной) или же ( в случаях неявной коагуляции) прекращение изменения какого-нибудь свойства коагулирующего золя ( например, вязкости) во времени. [37]
Как и следовало ожидать ( см. уравнение 5), порог концентрационной коагуляции не зависит от потенциала поверхности. Поэтому попытки объяснить все случаи коагуляции изменением - потенциала нельзя считать теоретически обоснованными. [38]
Вычисления были выполнены для случаев коагуляции униполярно и биполярно заряженных капелек с незаряженной каплей и незаряженных капелек с заряженной каплей. [39]
 |
Схема обескремнивания воды при применении магний-катионирования. [40] |
Сив необходимых случаях осветленную воду пропускают ( всю или частично, что зависит от желаемой степени замены Са2 на Mg2) через фильтры, загруженные катионитом, который предварительно отрсгенерирован 2 - 3 % - ным раствором MgCh. Далее вода поступает в осветлители, где она подвергается известкованию и в необходимых случаях коагуляции. Декарбонизованная и декремнизованная вода доумягчается на натрий-катионитных фильтрах. Такая схема обработки воды осуществлена на двух отечественных электрических станциях. В качестве Mg-катионита используется сульфоуголь. [41]
Если поверхностно-активные вещества диссоциируют, образуя поверхностно-активные ионы, то они, адсорбируясь по правилу Траубе-Дюкло, разряжают поверхность. В данном случае имеет место применение уже хорошо известного нам правила Траубе-Дюкло и для случая коагуляции. Так, Фрейндлих показал1, что коагулирующая способность анионов гомологического ряда при коагуляции гидрозоля растет с увеличением углеводородного радикала. [42]
Высаливающее действие электролитов зависит, главным образом, от анионов. По интенсивности высаливания ионы располагаются по степени гидратации, а не по валентности, как в случае коагуляции. [43]
В главе XI, § 6 было сказано, что процесс превращения рыхлых осадков в коллоидные растворы при действии на них некоторых электролитов, способных хорошо адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, называется пептизацией. Таким образом, процесс пептизации является как бы процессом, обратным коагуляции-в то время как в случае коагуляции надо было понизить - потенциал до критического, после чего коагуляция становится заметной, в случае пептизации надо поднять - потенциал выше критического, чтобы началась пептизация. Критический потенциал коагуляции и пептизации не совпадает друг с другом; для пептизации требуется большая величина дзэта-потен-циала, чем его критическое значение. Чтобы вернуть скоагули-рованный коллоид в состояние коллоидного раствора, необходимо тем или иным способом сообщить ему потерянные им заряды, так как коагуляция является следствием именно потери зарядов коллоидными частицами. Это осуществляется сравнительно легко в связи с тем, что рыхло соединенные между собой в коагуляте первичные частицы не лишены способности избирательно адсорбировать потенциалопределяющие ионы электролита, применяемого в качестве пептизатора. Вокруг частицы восстанавливается ионная ( диффузная) атмосфера, в связи с чем возрастают - потенциал и гидратация частиц. Постепенно восстанавливается нормальная структура мицеллы. При критическом потенциале силы отталкивания одноименных зарядов начнут преобладать над силами взаимного притяжения их. Агрегаты частиц, образующие хлопья осадка, начинают распадаться: частицы разъединяются, и осадок снова переходит в коллоидный раствор. [44]
Уже эта способность эфирозолей выделять металл при достаточной степени очистки показывает, что эти золи являются резко лиофобными. В то время как жировые вещества, окисел1 металла, соли образуют на частицах Защитный слой, в случае коагуляции разделяющий частицы и препятствующий выделению металла, в - чистых золях частицы легко соединяются в металлические комочки. Это показывает, что существование на частицах золя прочной сольватной оболочки является очень маловероятным. [45]
Страницы: 1 2 3 4