Cтраница 2
В случае полимеризации акрилонитрила в жидкой фазе молекулярный вес непрерывно увеличивается вплоть до полного сшивания при дозе около 8 Мрд. В твердой фазе ( в обоих состояниях) наблюдается рост молекулярного веса до определенного предела. [16]
В случае полимеризации активируется только один тип мономеров и растем только один тип радикалов, в результате взаимодействия их с одним типом; мономеров. [17]
В случае полимеризации, например, N-карбоксиангидридов аминокислот, содержащих избыток L-изомера, наблюдается преимущественное вхождение в цепь L-изомера, и возвращенный мономер обогащается Д - изомером. Этот факт объясняется с точки зрения механизма действия растущей цепи полимера. При применении других катализаторов, например А1 ( н - С4Н3) 3 - Н2О, полимеризация окисей идет по катионному механизму с образованием оптически неактивных полимеров. [18]
В случае полимеризации ступенчатый характер процесса проявляется тогда, когда реакционные центры, участвующие в реакции роста, достаточно стабильны и являются не радикалами, а, например, функциональными группами. [19]
В случае полимеризации изопрена образуется еще один тин стереорегул яркого изомера. Изомеры разных типов удается разделить достаточно тщательно, подбирая избирательно действующие растворители. [20]
В случае полимеризации в блоке образуется полимер, нерастворимый в мономере, и через некоторое время вся масса затвердевает. Отвод тепла при этом затруднен, и процесс полимеризации не поддается регулированию. [21]
В случае полимеризации в атмосфере воздуха формы с листами погружают в ванну с температурой воды 80 С, их ставят вертикально, добиваясь медленного охлаждения. [22]
В случае полимеризации, инициированной алкилхло-ридами ( рис. 39), молекулярный вес полученного полимера практически постоянен в ходе превращения, скорость которого подчиняется уравнению первого порядка. Отмеченное обстоятельство свидетельствует о том, что на ранних стадиях полимеризации скорость инициирования равна скорости обрыва и к полимеризации можно применить кинетическую обработку стационарного состояния. [24]
В случае полимеризации значительно растворимых в воде мономеров число частиц даже при постепенном введении мономеров остается постоянным; соответственно в процессе полимеризации происходит увеличение суммарной поверхности частиц. [25]
![]() |
Спектры ПМР растворимых полимеров III АЭФ. Условия полимеризации. 100 С в пленке толщиной 35 мхм, PQ221 ( а и 2 кПа ( б. [26] |
В случае полимеризации алЛиЛовых эфиров в гонких пленках на воздухе растворимые полимеры образуются как основной продукт до начала гелеобразования и как часть золь-фракции в процессе формирования сетчатого полимера. [27]
В случае полимеризации протекает цепная реакция. Быстрый процесс роста цепи происходит путем последовательного присоединения мономера только к активным центрам. В процессе реакции образуются свободные радикалы, которые неустойчивы и могут рекомбинировать, обрывая процесс полимеризации. Таким образом, реакционная смесь содержит главным образом непрореагировавший мономер и макромолекулы определенной степени полимеризации. [28]
В случае полимеризации, когда время жизни активного полимерного комплекса мало, в реакторе смешения образуется молекулярно-массо-вое распределение уже, чем в РПД. [29]
В случае полимеризации изопрена возможны четыре типа присоединений, формулы которых приведены ниже. [30]