Случай - полимеризация
Cтраница 3
В случае полимеризации в эмульсии или в массе при высоком давлении повышение скорости полимеризации не приводит к уменьшению молекулярного веса получаемого полимера. [31]
 |
Приведенная вязкость полимеров метил. [32] |
В случае полимеризации, сопровождающейся выпадением полимера в осадок, наблюдается эффективное ускорение процесса ужо па первых его этапах. Это явление вызывается тем обстоятельством, что в результате взаимодействия перекиси бензонла с выпавшим в осадок полимером происходит образованно ряда новых активных центров, находящихся в зафиксированном состоянии на перепутанной поверхности выпавшего полимера. [33]
В случае полимеризации изопрена присутствие кислородсодержащих соединений, например простых эфиров, содействует образованию максимального количества 1 2-структуры. [34]
В случае полимеризации в среде метилового спирта или других растворителей поливинилацетат, полученный при сравнительно глубоких степенях превращения / мономера ( более 80 %), имеет бимодальное молекулярно-массовое распределение. [35]
В случае полимеризации под действием фосфорной кислоты при 330 и 50 am этилен, пропилен и бутилены дают смеси жидких полимеров, которые образуются через алкилфосфаты, разлагающиеся в условиях реакции. [36]
В случае полимеризации пропена по классической схеме Бутлерова вышекипящие продукты должны были бы состоять из одних олефинов. Наличие в этих продуктах парафиновых углеводородов указывает также на неизбежное образование некоторого количества более ненасыщенных углеводородов, может быть циклоолефинов. [37]
В случае полимеризации при отрицательных температурах присоединения в положении-1 4 уже не происходит. [38]
В случае полимеризации в растворе выход полимера линейно растет с увеличением продолжительности реакции. [39]
В случае карбанионной полимеризации, например акрилонитри-ла ( Cu20, NiO, MgO), электрон переходит от твердой добавки к хе-мосорбированному на ее поверхности радикалу, возникшему из мономера. Возникновение такого радикала связано с взаимодействием атома водорода с молекулой акрилонитрила, адсорбированной на поверхности твердой добавки. Эффект действия твердых добавок, например окиси магния на полимеризацию акрилонитрила и метилметакрилата в твердой фазе, по-видимому, также обусловлен соответствующими электронными переходами. [40]
В случае горячей полимеризации, проводимой при 50 С, эмульсия подается в первый аппарат с более низкой температурой, вследствие чего может оказаться, что наибольший отвод тепла будет происходить во втором полимеризаторе. [41]
В случае полимеризации этилена на системах, содержащих алюминий, реакции алкилирования алюминия активируются переходными металлами или их соединениями. [42]
В случае горячей полимеризации, проводимой при 50 С, эмульсия подается в первый аппарат с более низкой температурой, вследствие чего может оказаться, что наибольший отвод тепла будет происходить во втором полимеризаторе. Как уже указывалось ранее, если теплообменная поверхность оказывается недостаточной, можно предусмотреть дополнительные охлаждающие устройства. [43]
В случае полимеризации е-капролактона в присутствии поли-тетраметиленоксида при наличии реакции передачи цепи на простую эфирную группу следует ожидать образования блоксополимера. Действительно, ИК-спектроскопическое исследование показало, что в полимере, отмытом от политетраметиленоксида, интенсивность поглощения в области 1150 см 1, соответствующей валентным колебаниям простой эфирной связи, существенно выше, чем в чистом поли-е-капролактоне. [44]
В случае полимеризации стирола, бутадиена и других мономеров ионный механизм играет второстепенную роль, и все употребляемые катализаторы принадлежат к тину свободных радикалов. [45]
Страницы: 1 2 3 4