Ви-нилацетат

Cтраница 3

Данный метод очистки ацетилена позволяет получить чистый ацетилен, пригодный для переработки в винилхлорид, ви-нилацетат и другие продукты. [31]

Так, например, сополимер, состоящий из 61 % мономера винилхлорида, 35 % мономера ви-нилацетата и 4 мас. [32]

Отсюда следует, что метилметакрилат действует аналогично таким типичным акцепторам, как кислород, бензохинон, а ви-нилацетат в этих условиях инертен и не взаимодействует с макрорадикалами. [33]

Как осуществить приводимые ниже промышленные синтезы важнейших мономеров: а) стирол из бензола, б) ви-нилацетат из ацетилена, в) винилхлорид из ацетилена, г) ме-тилмегакрилат из ацетона, д) хлоропрен из ацетилена, е) диме-тилтерефталат из n - ксилола, ж) фталевый ангидрид из о-кси-лола, з) фталевый ангидрид из нафталина, и) адипиновая кислота из циклогексанола. [34]

В работе fl58 ] полярографический метод был применен для изучения реакции сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом и с ви-нилацетатом. [35]

Эмали ХС-119 различных цветов, ТУ 6 - 10 - 1116 - 71, изготовляются на основе сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, алкидной смолы и пластификатора. Эмали предназначаются для окраски металлических конструкций, эксплуатируемых в атмосферных условиях, и наносятся распылением на поверхности, загрунтованные алкидной или феноломасляной грунтовкой. [36]

Двухосновный стеарат свинца в комбинации с эпоксидирован-ным эфиром ( стабилизация при длительном старении) или олово-органические меркаптиды могут применяться для сополимеров с ви-нилацетатом. Двухосновный фосфит свинца с винилиденхлоридом подавляет начальное пожелтение сополимера значительно менее успешно, чем сополимера с виниланетатом. [37]

Для изготовления основы магнитных лент используют не только ацетилцеллюлозу и частично гидролизованный триацетат целлюлозы, но также поливинилхлорид и сополимер хлористого винила с ви-нилацетатом. В последние годы применяют пленки из полиэтилен-терефталата и поликарбоната. Последние не уступают по физико-механическим свойствам подложке из высокопрочного полиэтилен-терефталата. [38]

В настоящее время на базе ацетилена создана мощная промышленность органического синтеза, производящая в огромных количествах ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, ви-нилацетат, винилхлорид, нитрил акриловой кислоты, хлорор-ганические растворители, хлоропрен и другие химические продукты. В некоторых из этих отраслей ( производство хло-ропренового каучука, винилацетата и др.) ацетилен пока является единственным сырьем. На рис. 5 приведена схема основных химических синтезов на базе ацетилена. Широкое развитие химическая промышленность на базе ацетилена получила в Германии, что объясняется отсутствием достаточных нефтяных сырьевых источников для этой отрасли промышленности и наличием крупных угольных запасов, на основе которых развивалась мощная коксохимическая промышленность, обеспечивающая коксом карбидное производство. [39]

В качестве раствора для разбавления минерализованной водой была рекомендована выдержанная 5 % - ная суспензия бентонита в пресной воде, в которую добавлен сополимер ви-нилацетата и малеиновой кислоты. [40]

Реактор крекинга с пылевидным катализатором. [41]

В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции - окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение ви-нилацетата. [42]

Схема сухого прослаивания. [43]

В этом случае в качестве адгезионного слоя применяют асфальт, парафин или парафин с добавками полиизобутилена, сополимеров этилена с эфи-рами акриловой кислоты, а также сополимеров этилена с ви-нилацетатом. Указанные соединения разогревают и в расплавленном состоянии наносят на пленку ракельным методом или с помощью набрасывающего или реверсивного валка. Затем пленку соединяют с другим материалом и охлаждают. [44]

Ацетоксиазетинон-2 ( 25) и его 3-замещенные производные представляют собой удобные промежуточные соединения для синтеза конденсированных / 3-лактамов, так как соединение 25 можно легко получить при присоединении хлоросульфонилизоцианата к ви-нилацетату ( см. гл. [45]

Страницы: 1 2 3 4