Равновесный случай

Cтраница 2

Из уравнения (4.58) видно, что радиальный градиент концентрации меньше, чем в равновесном случае ( когда в правой части этого уравнения присутствует только одно первое слагаемое), так как второе слагаемое, обусловленное противотоком, по знаку противоположно первому слагаемому. [16]

Хорошо известно, что наиболее детальный анализ порядка, проведенный в физике, относится к равновесным случаям. Но мы должны распространить его на неравновесные явления. Соотношение между этим порядком и случайностью совершенно отлично от равновесного случая. В ячеистой структуре, возникающей при термической неустойчивости, макроскопическое число молекул совершает упорядоченное движение за макроскопические времена. В равновесии это соответствовало бы вероятности, меньшей любой воображаемой. [17]

Если перемешивание не захватывает всю находящуюся в элементарном макрообъеме жидкость, то можно было бы, как и в равновесном случае [98], рассматривать промежуточную зону как третью фазу, а границу ее проводить там, где состав ее близок к соответствующему исходному. При этом для характеристики движения нужно было бы вводить скорость движения этой третьей фазы, отличную от скоростей движения исходных объемных фаз. [18]

Прежде всего оно выражается в том, что концентрация электронов в холодных периферийных зонах дуги оказывается более высокой по сравнению с равновесным случаем. С другой стороны, наблюдается некоторое снижение концентрации электронов в ядре потока. В целом суммарная проводимость столба повышается, а напряженность электрического поля уменьшается при постоянном значении электрического тока. [19]

Если на выходе преобразователя включен соответствующий активный фильтр, то расчет минимальной обнаруживаемой энергии отличается от того, что дан выше для равновесного случая. [20]

Величина ф / а) ( А, / А г) сг - близка к концентрации на границе раздела фаз, а в равновесном случае ( Дж 0), согласно (1.16), становится тождественной ей. [21]

Необходимо отметить, что при неполном прохождении разделительной диффузии в жидкой фазе в процессе кристаллизации фазовое равновесие нарушится, фазовая диаграмма уже не будет отвечать равновесному случаю ( рис. 1.65) и кристаллизующаяся фаза станет в большей степени обогащаться на начальных стадиях более тугоплавким компонентом В. Качественно результат будет тот же - наличие ликвации. [22]

Легко проверяется, что в силу того, что уравнения для Хг и w однородны и асимптотически устойчивы, это может быть реализовано только в равновесном случае III. Подобный результат типичен для моделей, оптимальных по экономичности. [23]

В § 2 5 показано, что максвелловское распределение является наиболее вероятным при заданных числе частиц, их импульсе и энергии, В результате решения соответствующей простейшей вариационной задачи была получена функция распределения для равновесного случая. [24]

Схема поверхности R g k ( Гпоот, к. [25]

Так как R ( tn, tk) есть функция двух переменных, можно построить поверхность R ( рис. 12), однозначно определяемую уравнением ( III. Равновесному случаю Ттст Tmt соответствует сечение этой поверхности плоскостью. [26]

Диаграмма агрегатных состояний равновесной однокомпонентной системы в р, Т - координатах. [27]

В равновесном случае одночастичная функция распределения является максвелловской, и первый член выражения ( 12) для средней энергии системы равен энергии идеального газа. [28]

Рассмотрим теперь некоторые количественные соотношения для емкостей р-л-переходов. В равновесном случае, как следует из ( 1 - 3) и ( 1 - 4), вблизи границы раздела концентрация подвижных носителей меньше их концентрации, существующей вдали от перехода. И, поскольку мы считаем, что проводимость пропорциональна концентрации носителей, естественно считать, что проводимость переходного слоя будет меньше, чем проводимость р - и л-областей. [29]

Адсорбционная ХТС основана на сорбции растворенного вещества поверхностью сорбента. В идеальном равновесном случае функция разделения веществ в сорбенте и элюенте линейна. [30]

Страницы: 1 2 3 4