Смачивание - угль
Cтраница 1
Смачивание угля пеком улучшается в результате воздействия эмульгатора, являющегося составной частью эмульсии, которая уменьшает поверхностное натяжение между пеком и углем. Эти свойства эмульсионного связующего способствуют лучшему распределению пека в брикетируемом угле и более равномерному обволакиванию пеком частичек угля. [1]
Смачивание угля раствором фенолфталеина ( 4 мл на 1 г угля) вызывает большее понижение температуры возгорания, чем окисление перекисью водорода и воздухом, причем это понижение не зависит от склонности угля к самовозгоранию. [2]
 |
Влияние количества добавленного керосина на насыпной вес шихты.| Зависимость оптимальной ди-бавки керосина от влажности угля. [3] |
Для смачивания углей лучше применять керосин, так как од обладает малой вязкостью и дает большое увеличение насыпного веса. [4]
Теплоты смачивания углей водой значительно меньше, чем теплоты смачивания органическими жидкостями. Мак-Бэн отметил, что на основании результатов Кулиджа [9], Кейса и Маршалла [10] следует ожидать отрицательных теплот смачивания для системы вода - уголь. [5]
Теплота смачивания угля водой выделяется главным образом в результате взаимодействия молекул воды с ионогенными функциональными группами поверхности пор адсорбента. Зайдель [66] определил, пользуясь методикой Бема, количества кислотных и основных центров на поверхности ряда активных углей и сопоставил эти данные с теплотами смачивания углей водой. [6]
Теплота смачивания наименее обуглероженного угля, равная 17 1 кал при измельчении угля до размера менее 72 меш, после сухого измельчения в азоте в течение 72 час. [7]
Теплота смачивания битуминозного высокообуглероженного угля в метиловом спирте после мокрого дробления в нем в течение 24 час. [8]
 |
Температурные границы пластического состояния типовых углей Кузбасса различных марок.| Влияние сорбцион-ных свойств силикагеля на уменьшение вспучивания угля. [9] |
При оценке значения взаимного смачивания углей в стадии образования пластического слоя при коксовании многокомпонентных смесей нужно принимать во внимание еще следующее. [10]
В то время как теплоты смачивания угля органическими жидкостями больше, чем теплоты смачивания водой, для силикагеля справедливо обратное. Причиной этого является то, что Si02 построено из ионов, и силы взаимодействия между этими ионами и большими дипольными моментами адсорбированных молекул воды превосходят дисперсионные силы, действующие между Si02 и адсорбированными органическими молекулами. Нитробензол дает почти столь же большую теплоту смачивания силикагеля, как и вода, но нитробензол не только сильно поляризуемая молекула, но и молекула, имеющая также большой дипольный момент. С другой стороны, уголь не обладает ионным строением, и поэтому дисперсионные силы между большими поляризующимися органическими молекулами и поверхностью углерода превосходят сумму малых дисперсионных и несколько больших ориентационных сил, проявляющихся между водой и углеродной поверхностью. Это является, конечно, очень грубо качественным аргументом, но, вероятно, в основном это утверждение справедливо. [11]
В то время как теплоты смачивания угля органическими жидкостями больше, чем теплоты смачивания водой, для силикагеля справедливо обратное. Причиной этого является то, что Si02 построено из ионов, и силы взаимодействия между этими ионами и большими дипольными моментами адсорбированных мр-лекул воды превосходят дисперсионные силы, действующие между Si02 и адсорбированными органическими молекулами. Нитробензол дает почти столь же большую теплоту смачивания силикагеля, как и вода, но нитробензол не только сильно поляризуемая молекула, но и молекула, имеющая также большой дипольный момент. С другой стороны, уголь не обладает ионным строением, и поэтому дисперсионные силы между большими поляризующимися органическими молекулами и поверхностью углерода превосходят сумму малых дисперсионных и несколько больших ориентационных сил, проявляющихся между водой и углеродной поверхностью. Это является, конечно, очень грубо качественным аргументом, но, вероятно, в основном это утверждение справедливо. [12]
Ввиду того, что теплота смачивания угля водой отрицательна, при удалении влаги из угля выделяется тепло, количественно равное теплоте смачивания и обратное ей по знаку. [13]
 |
Иллюстрация типичного смачивания угольной поверхности связующими веществами при высокой, средней и низкой адгезии. а - 9 - 27. 6 - 9 - 50. в - 9 - 117. [14] |
На рис. XVI.7 показаны типичные случаи смачивания угля окисленными и перегнанными фусами ( фусы - отходы углетермических производств, содержащие около 50 % смол, применяемые в качестве связующих) и остатками перегонки тяжелых смол, обладающих соответственно высокой, средней и низкой величиной адгезии. [15]
Страницы: 1 2 3 4