Смачивание - угль
Cтраница 3
На основе этих определений была сделана попытка вычислить количество ОН-групп, участвующих в образовании водородных связей. При найденной разнице в теплоте смачивания угля хлорбензолом и бензолом и при допущении, что энергия связи ОН-С1 равна 3 9 кал. Так как содержание кислорода в исследованном угле было равно 9 95 %, то около 13 % его входило в рассчитанное выше количество ОН-групп. Все расчеты сделаны на сухой, беззольный уголь. [31]
Следует отметить, что нагнетание в пласт растворов электролитов ( NaCl, СаСЬ), в частности со смачивателем ДБ ( и жидкого стекла), способствует уменьшению химической активности угля и его окисления. Установлено, что максимальная температура смачивания увлажненного угля не поднималась выше 35 - 40 С, в то время как в случае предварительно неувлажненного она составляла 60 - 70 С. Таким образом, предварительное смачивание оказывает положительное влияние на общие свойства углей. Теплота сгорания омоченных углей не уменьшается, не ухудшаются и их пластометрические ( см. технический анализ углей) показатели. Однако при добавлении к смачивающим растворам ДБ ухудшается флотация углей. Так, выход хвостов при обработке угля жидкостью с добавлением ДБ увеличивается более чем в два раза. Соответственно уменьшается выход концентрата. Это объясняется тем, что молекулы ДБ, адсорби-руясь на угольной поверхности, гидрофилизуют ее, что способствует переходу частиц угля в хвосты. [32]
Греющий пар полностью конденсируется в адсорбере. Некоторая часть пара расходуется на компенсацию отрицательной теплоты смачивания угля водой и также полностью конденсируется в адсорбере. [33]
Количество этих вод равно примерно количеству потребляемой воды и составляет около 4 5 м3 на 1 т обогащаемого угля. Лишь небольшая часть воды ( около 3 %) теряется на смачивание угля и с удаляемым шламом. [34]
Много других весьма ответственных частей механизмов и машин, например оси и штоки насосов, рессоры, трубопроводы различных типов, проводящие коррозионно активные жидкости, детали экскаваторов и горных машин, охлаждаемые валки прокатных станов, штанги, трубы нефтяных глубинных насосов и др. также быстро разрушаются от коррозионной усталости. Засвидетельствованы случаи коррозионно-усталостного разрушения железнодорожных рельсов, паровозных рессор, осей паровозного тендера, подвергающихся действию капель воды, применяющейся для смачивания угля, содержащего серу, и многих других деталей железнодорожного транспорта. [35]
Теплота смачивания угля водой выделяется главным образом в результате взаимодействия молекул воды с ионогенными функциональными группами поверхности пор адсорбента. Зайдель [66] определил, пользуясь методикой Бема, количества кислотных и основных центров на поверхности ряда активных углей и сопоставил эти данные с теплотами смачивания углей водой. [36]
Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено [153], что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит ( в виде сульфида кальция) до 19 % общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноопособны ( MgO, SiO2, A1203, Ca203, А1С13), активность их повышается при более высоких температурах. [38]
 |
Кривая равновесия сульфуризации ( о - десульфуризации ( х нефтяного кокса ( Р 0 1 МПа. [39] |
Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено [153], что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит ( в виде сульфида кальция) до 19 % общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноспособны ( М § О, 5Ю2, А 2О3, Са2О3, А С 3), активность их повышается при более высоких температурах. [40]
Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено [153], что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит ( в виде сульфида кальция) до 19 % общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноопособны ( MgO, SiO2, A1203, Ca203, А1С13), активность их повышается при более высоких температурах. [42]
Кроит и Моддерман [4] отметили, что если это наблюдение было бы справедливо вообще, то отсюда следовало бы, что все жидкости должны были бы иметь одну и ту же теплоту смачивания для одного и того же адсорбента, так как объем адсорбированной при насыщении жидкости приблизительно один и тот же для разных паров, адсорбированных на том же самом адсорбенте. Это, однако, не имеет места. Как показывает табл. 32, теплоты смачивания угля органическими жидкостями не очень отличаются друг от друга, хотя и не одинаковы, но теплоты смачивания силикагеля органическими жидкостями резко отличаются друг от друга. [43]
 |
Скорость самонагревания угля в за - течение 4 5 часа, а в висимости от концентрации кислорода. ЧИСТОМ кислороде. [44] |
Скочинский и Макаров [25] исследовали кинетику поглощения кислорода тем же самым углем в зависимости от его начальной температуры. Чем выше начальная температура угля, тем больше поглощается им кислорода и, следовательно, быстрее протекает процесс самонагревания. При этих же исследованиях выяснилось, что смачивание угля дистиллированной водой активирует его и придает способность к поглощению кислорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4