Смесь - кетон
Cтраница 1
Смесь кетонов каталитически восстанавливали в смесь вторичных спиртов с почти количественным превращением. [1]
Смесь кетона ( бутилэтилкетон, метилгептилкетон, бензилаце-тон, метилбутилкетон, диамилкетон, дибутилкетон), сероуглерода и порошкообразного КОН ( сероуглерод и КОН берут в небольшом избытке против стехиометрнческого количества) помещают в колбу с обратным холодильником и нагревают 2 ч на водяной бане до слабого кипения, после чего оставляют на сутки при комнатной температуре. Содержимое колбы периодически перемешивают. По мере стояния смесь буреет и превращается в твердую массу. [2]
Смесь кетонов анализируют при помощи масс-спектрометра. [3]
Смесь кетонов с успехом была разделена на диионил фталате при следующих условиях: 40 % динонилфталата. Были получены данные по удерживанию кетонов, начиная от диметилкетона до метиламилкетона и от ди-этилкетона до этил-н-бутилкетона. Кроме того, были определены удерживаемые объемы ди - - пропилкетона. [4]
Смеси кетонов и ацеталей также могут быть проанализированы при помощи масс-спектрометрии. Приведены [19] результаты исследования масс-спектров индивидуальных соединений этого ряда, а также их смесей. [5]
Смесь кетона III и диена IV подвергалась фракционированной разгонке в вакууме на ректификационной колонке, и обогащенные спирокетоном фракции обрабатывались солянокислым семикарбазидом. Семикарбазон спиро - [5.6] додеканона-7 разлагался соляной кислотой, и кетон отгонялся с водяным паром. Действием гидразингидрэта на спиро [5.6] додеканон-7 ( III) был получен гидразон V, который подвергался разложению в присутствии едкого кали и платинированного угля. [6]
Обычно смесь кетона или альдегида, диалкилсукцината и алкоголята На в эфире выдерживают неск. Выходы обычно составляют 40 - 90 %; как правило, лучшие результаты удается достичь при использовании диметилсукцината и трет-бутилата Ка в трет - С СШ. [7]
Разделение смесей кетонов, так же как и смесей других гомологов, часто оказывается возможным только в результате фракционной перегонки ( стр. [8]
Использование смеси несимметрично построенных кетонов должно привести к восьми продуктам конденсации. Однако в некоторых случаях конденсация разноименных карбонильных соединений может иметь препаративное значение. Для этой цели обычно используют смесь способных к енолизации кетонов или альдегидов ( см. уравнения ( 3) и ( 4)) с альдегидами, которые не содержат водорода у а-углеродного атома и поэтому не могут претерпевать подобное, превращение. При этом первые выступают как метиленовые, а вторые - как карбонильные компоненты. В качестве последних чаще всего используют формальдегид и ароматические альдегиды, особенно бензойный. [9]
При пропускании смеси кетона и спирта над медью, нагретой до 300 - 320, получается преимущественно циклогексанон, который образуется в результате отщепления водорода. [10]
 |
Хроматограмма разделения кетонов С7 - Си на ПЭГА. [11] |
Хроматограмма разделения смеси кетонов, полученная на колонке длиной 2 м и диаметром 6 мм с 5 вес. [12]
Полученная при гидрировании смесь кетонов с ароматическими углеводородами была фракционирована при 16 мм. При этом было получено 5 фракций, из которых первые две ( 47 г) кипели при 60 - 70 и 70 - 76; они обладали характерным для углеводородов запахом и не давали осадка семи-карбазона даже при длительном взаимодействии с семикарбазидом. Последние две фракции ( 18 г), кипевшие при 86 - 90 и 90 - 98, с характерным запахом кетонов, дали 15 г семикарбазона. [13]
Первые пять компонентов смеси кетонов вымывались из колонки со стеклянными бусами ( опыт /) менее, чем за 10 мин. Циклопентаноц появлялся примерно через 15 мин. При разделении пробы на колонке с цедитом при 40 С ( опыт / /) в первые 10 мин. Четвертый пик был записан на 41 мин. [14]
Такое заключение для смесей кетонов с фенилацетиленом, как видно из нижеследующих данных, и полно подтвердилось. [15]
Страницы: 1 2 3 4