Cтраница 2
Из высших фракций смеси кетонов впоследствии Гарриесом и Фон - робертом167 были выделены помимо диацетилпропана еще два более высокомолекулярных поликетона - ундекатрион и пентадекатетрон. [16]
То, что в смеси кетонов отдельные изомерные додеканоны присутствуют в эквимблярных отношениях, было доказано следующим образом. [17]
Растворителями для форполимеров служат смеси кетонов, ацетатов ( марки А) с высоким содержанием эфиров ( более 98 %), ароматических углеводородов. Растворители также не должны содержать примесей влаги. При пониженной влажности отверждение покрытия замедляется, а при повышенной - вследствие более быстрого выделения ССЬ появляются большие поры и кратеры. [18]
Эпоксидные смолы растворяют в смеси кетона с ароматическим углеводородом, например, метилизобутилкетона с ксилолом. [19]
После добавления всего количества смеси кетона и бронированного эфира реакционную массу нагревают еще 20 - 30 мин. После отделения бензольный слой промывают бикарбонатом натрия и сушат над сернокислым натрием. После отгонки бензола остаток разделяют в вакууме. Фракцию 108 - 115 С / 3 мм перегоняют вторично; получают 15 - 15 6 г ( 75 - 78 %) этилового эфира 3-окси-а, 3-дигидрогераниевой кислоты. [20]
Применением в качестве растворителя смеси кетона с низкомолекулярными ароматическими углеводородами ( бензол, толуол) удается обеспечить необходимую растворимость жидких и твердых углеводородов, так как наличие в смеси бензола и толуола позволяет повысить растворимость жидких углеводородов. [21]
В качестве дисперсионной среды используют смеси кетонов, ароматических углеводородов и спиртов. [22]
Хотя при внесении натрия в смесь кетона со сложным эфиром восстановление идет лишь в малой степени, попытка предварительного получения натриевого производного кетона обработкой последнего натрием может привести к уже значительному восстановлению. [23]
Обезмасливание гачей и петролатумов в смеси кетона, бензола и толуола проводят по технологической схеме, аналогичной описанной выше, в две ступени фильтрации по гачу. [24]
Простейшие рецептуры рекомендуют непосредственное гидрирование смесей кетона с гидразином. [25]
Во всяком случае, в смесях кетонов, полученных в процессе полукоксования угля и кипящих в пределах 150 - 200 С, при помощи раман-спектра обнаружено большое количество ненасыщенных кетонов. Если приведенная схема справедлива, то кислородные соединения следует рассматривать как промежуточные продукты, получающиеся на пути к образованию ароматических углеводородов. Однако химическая структура твердых горючих ископаемых, представляющая преимущественно конденсированную систему из ароматических колец, а также состав и содержание ароматических углеводородов, присутствующих в нефти и нефтепродуктах, свидетельствуют о том, что такое утверждение даже для высокотемпературных процессов нуждается в серьезном обосновании. [26]
Он нашел, что если использовать некристаллическую смесь кетона с 90 % - ной перекисью водорода при 0 - 5е С, то додекандикарбоновая кислота может быть получена с 57 % - ным выходом. Выход кислоты падает с по-вышением температуры, при плохом перемешивании, уменьшении концентрации реагирующих продуктов или при применении из-бытка перекиси водорода. Замена сульфата закиси железа его хлоридом резко снижает выход кислоты Ci2, но это не является неожиданным, поскольку уже сообщалось 53, что в этих условиях с хорошим выходом получается 6-хлоргексановая кислота. Кристаллические перекиси, независимо от того, получены ли они в присутствии кислых катализаторов или без них, реагируя в виде суспензии в спирте или ацетоне с сульфатом железа, дают значительно меньший выход кислот Ci2, а в некоторых случаях в продуктах реакции обнаруживается неразложенная перекись. Эти результаты не согласуются ни с данными Караша и Сосновского45, которые получили соответственно 38 и 20 % кислот С12 из пе ре-кисей ( XXXIX) и ( XXXVIII), ни с результатами Брауна с сотрудниками38, которые достигли больших выходов, используя метанольные растворы перекисей. Однако полученные результаты сравнивать трудно, так как возникают сомнения, были ли в экспериментах использованы перекиси одинакового состава. [27]
Он нашел, что если использовать некристаллическую смесь кетона с 90 % - ной перекисью водорода при 0 - 5е С, то додекандикарбоновая кислота может быть получена с 57 % - ным выходом. Выход кислоты падает с по-вышением температуры, при плохом перемешивании, уменьшении концентрации реагирующих продуктов или при применении из-бытка перекиси водорода. Замена сульфата закиси железа его хлоридом резко снижает выход кислоты С) 2, но это не является неожиданным, поскольку уже сообщалось 53, что в этих условиях с хорошим выходом получается 6-хлоргексановая кислота. Кристаллические перекиси, независимо от того, получены ли они в присутствии кислых катализаторов или без них, реагируя в виде суспензии в спирте или ацетоне с сульфатом железа, дают значительно меньший выход кислот Ci2, а в некоторых случаях в продуктах реакции обнаруживается неразложенная перекись. Эти результаты не согласуются ни с данными Караша и Сосновского45, которые получили соответственно 38 и 20 % кислот Ci2 из пе ре-кисей ( XXXIX) и ( XXXVIII), ни с результатами Брауна с сотрудниками38, которые достигли больших выходов, используя метанольные растворы перекисей. Однако полученные результаты сравнивать трудно, так как возникают сомнения, были ли в экспериментах использованы перекиси одинакового состава. [28]
Для разделения катионов этой группы пригодны лишь смеси низкомолекулярных кетонов с соляной кислотой и водой. [29]
При гидролизе же в отсутствие кислот образуется смесь кетона вторичного спирта. [30]