Cтраница 3
![]() |
Схема градиента концентрации при тонкослойной хроматографии с использованием подвижной фазы. [31] |
Градиент неподвижной фазы был применен для разделения смеси кетонов [16]; при этом в качестве стационарной фазы были использованы одновременно два различных адсорбента ( активированный уголь и кремневая кислота) на одной и той же пластинке. Примером использования градиента неподвижной фазы является также разделение смеси красителей [39] на пластинке с силикагелем и кизельгуром, растворитель-бензол. [32]
При конденсации натриевого производного ыс-декалона-2 с аце-тилциклогексеном получается смесь кетонов. [33]
Таким образом, при окислении третичных спиртов образуется смесь кетонов и кислот с меньшим числом углеродных атомов. По строению этих осколков можно судить о строении исходного третичного спирта. [34]
![]() |
Входные устройства газового хроматографа. [35] |
На рис. 8.28 показана хроматограмма разделения гомологического ряда смеси кетонов, извлеченной из водного раствора с помощью изопентана. [36]
Технологическая схема установки депарафинизации со смешанным растворителем - смесью кетона, бензола и толуола ( ке-тона и толуола) описана ниже. [37]
![]() |
Кинетическая кривая реакции смеси бутанона-2 и пентанона-3 с гидроксиламином. [38] |
Приведенный метод был испытан на смесях альдегидов, смесях кетонов и смесях альдегидов и кетонов. Данные табл. 25.4 показывают, что можно определить альдегид или кетон в присутствии их гомологов. [39]
Отдельными опытами установлено, что а-трихлороспирты, образующиеся из смеси кетонов и альдегидов с хлороформом в присутствии безводной щелочи, легко разлагаются на первоначальные компоненты при обработке их водными щелочными растворами. [40]
При ацилировании кетонов ангидридами кислот в присутствии трехфтористого бора смесь кетона и ангидрида кислоты насыщают трехфтористым бором, а затем обрабатывают водным раствором ацетата натрия. Суммарная реакция может быть показана на примере ацилирования ацетона уксусным ангидридом. [41]
Отсюда следовало, что, если продуктом дегидратации является смесь кетона и альдегида, и последний может быть изомеризован в кетон, процентное содержание компонентов в полученной смеси можно изменить, применяя более концентрированную кислоту и нагревая до более высокой температуры. [42]
Усовершенствованная методика состоит в кипячении ( 1 час) смеси кетона с едким натром или едким кали, 85 % - ным гидразингидратом и три-этиленгликолем и; последующем повышении температуры до 195 - - 200 в течение трех часов. При этом отгоняются летучие компоненты. [43]
На порапаке Q в режиме программирования температуры осуществлено разделение смеси кетонов от ацетона до ацетофенона [181], на порапаке R - определение кете-нов при анализе пиролизата дикетенов [197], на порапаке S-качественная и количественная оценка низкомолекулярных монокарбонилов в мясных продуктах [198], на порапаке N - анализ паро-газовой смеси [99], содержащей воздух, двуокись углерода, этилен, пропилен, формальдегид, воду, ацетальдегид, метанол, ацетон, изопропанол, акролеин. [44]
Чтобы избежать отдельной стадии получения надуксусной кислоты, предложено окислять смесь кетона с ацетальдегидом воздухом в присутствии солей марганца в растворе, например в этилацетате. Этот метод используется в промышленности для производства капролактама. [45]