Смесь - ледяная уксусная кислота
Cтраница 1
Смесь ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, насыщенную хлористым водородом, называют бекмаьовской смесью н часто применяют для перегруппировки. [1]
К смеси ледяной уксусной кислоты ( 200 мл), 30 % - ного водного пероксида водорода ( 50 мл, 0 44 моль) и 3 мл концентрированной серной кислоты добавляют 20 0 г ( 0 102 моль) 2 4 6-три-хлоранилина. Смесь осторожно нагревают, чтобы перевести амин в раствор и выдерживают в течение 10 ч при 35 - 40 С. [2]
Три смеси ледяной уксусной кислоты и пероксида водорода очень хорошо пригодны для свинца. Продолжительность травления около 10 - 30 мин в зависимости от толщины слоя обработки. [3]
Так как при обработке смесью ледяной уксусной кислоты н НВг отщепляются также депсидообразно связанные остатки галловой кислоты, то это соединение получается также из глюкозппентадигаллата. Турецкий таннин этого соединения не дает. [4]
Активация целлюлозы проводится обработкой ее смесью ледяной уксусной кислоты с уксусным ангидридом при 45 - 48 С и частоте вращения барабана 14 - 18 об / мин в течение одного часа. [5]
Взаимодействием тетрафенилпорфирина с ацетатом кобальта в смеси ледяной уксусной кислоты с хлороформом при добавлении имидазола с пропусканием кислорода при - 20 был получен комплекс состава [ Co ( Im) 2TPhP ] CH3COO - H2O - CHCl3 [140], в котором Н2О и СНС13 являются сольватными молекулами, уксусная кислота служит мостиком, соединяющим атомы водорода имидазола соседних молекул комплексов. Атом Со в комплексном катионе занимает центр симметрии и окружен 6 атомами азота по вершинам почти правильного октаэдра. [6]
Другие реакции разложения эфиров, например смесью ледяной уксусной кислоты и бромистоводородной кислоты, бромидом алюминия, натрием в жидком аммиаке, также могут быть использованы для характеристики и идентификации эфиров; они изложены при описании синтеза алкоксильных производных в VI томе немецкого издания настоящего труда. [7]
Отметим наиболее универсальный электролит, представляющий собой смесь ледяной уксусной кислоты ( или уксусного ангидрида) и концентрированной ( - 70 %) хлорной кислоты. [8]
В реактор 34 из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона. Затем раствор темно-вишневого цвета направляют в реактор-охладитель 38, охлаждают до минус 5 - 7 С и кристаллизуют. Маточный раствор направляют в сборник 40; он является отходом. [9]
 |
Проекция структуры ацетата висмута на плоскость ( xOz ( а и полиэдр атома висмута ( б. [10] |
Методика синтеза по Сингаловскому состоит в нагревании смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, растворении в ней оксида висмута с последующей фильтрацией раствора, упаривании фильтрата до трети объема, охлаждении раствора, отфильтровывании образовавшихся кристаллов и их сушке на воздухе от уксусной кислоты. По данной методике на синтез 1 0 кг оксоацетата висмута требуется 1 0 кг уксусной кислоты, 0 3 кг уксусного ангидрида и 0 80 кг оксида висмута. [11]
Обычный способ получения антрахпноиа из антрацена со смесью ледяной уксусной кислоты и хромовой кислоты, по Гребе и Либермаиу [347], без сомнения, уступает описанному, хотя выходы по существу не намного худее; из 5 s чистого антрацена, 225 г ледяной уксусной кпслоты и 75 г хромового ангидрида, растворенного в смеси 25 г воды с 25 г ледяной уксусной кислоты после 4-часового кипячения и разбавления водой получается около 4 е продукта. Все же УТОТ способ не представляет удобств перед описанным выше, а расход уксусном кислоты относительно даже значительно больше. [12]
Обычный способ получения антрахинона из антрацена со смесью ледяной уксусной кислоты и хромовой кислоты, по Гребе и Либерману [347], без сомнения, уступает описанному, хотя выходы по существу не намного хуже: из 5 и чистого антрацена, 225 г ледяной уксусной кислоты и 75 г хромового ангидрида, растворенного в смеси 25 г воды с 25 г ледяной уксусной кислоты, после 4-часового кипячения и разбавления водой получается около 4 г продукта. Все же этот способ не представляет удобств перед описанным выше, а расход уксусной кислоты относительно даже значительно больше. [13]
Для получения полифункционального нитрозосоединения полиацето-аминостирол обрабатывают нитрозилхлоридом в смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Образующиеся при этом нитрозосоединения очень неустойчивы и не могут быть выделены в чистом виде. Они очень быстро темнеют и переходят в нерастворимое состояние. В связи с этим целесообразно получать сополимеры ацетиламиностирола и подвергать их нитрозированию. Опыты показали, что ацетиламиностирол может участвовать в реакции сопо-лимеризации как со стиролом, так и с метилметакрилатом. [14]
Тиапирон не изменяется после 10 мин кипячения со смесью ледяной уксусной кислоты и пергидрола в описанных выше условиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4