Cтраница 1
Смесь муравьиной кислоты и пергидроля ( 30 % Н2О2) - энергично действующее средство для удаления всех видов остаточных загрязнений с кварцевых, фторопластовых и металлических поверхностей ( примерный состав, в объемн. [1]
Смесь муравьиной кислоты и пергидроля ( 30 % Н2О2) - энергично действующее средство для удаления всех видов остаточных загрязнений с кварцевых, фторопластовых и металлических поверхностей ( примерный состав, в объемн. [2]
При отсутствии в смеси муравьиной кислоты необходимо применять в качестве катализатора окись тория. [3]
Осторожное расщепление осайина щелочью дает смесь муравьиной кислоты ( из изофлавонового кольца), ацетона ( из геж-диметильной группы хроменового кольца) ( ср. [4]
![]() |
Титрование слабых оснований в уксусной кислоте. [5] |
Следует иметь в виду, что смеси муравьиной кислоты с инертными растворителями легко расслаиваются в присутствии солей, образующихся в ходе титрования. [6]
При объемном определении цинка ртутно-родановым методом применяют смесь муравьиной кислоты и аммиака. [7]
Решение, а) При наличии в смеси муравьиной кислоты необходимо применять в качестве катализатора закись марганца. [8]
Для гидратации олефинов с концевой двойной связью применяют смесь муравьиной кислоты с каталитическими количествами сильной кислоты, например хлорной. Для получения спиртов нужно гидролизовать образующиеся в качестве промежуточных соединений сложные-эфиры муравьиной кислоты. При этом следует ожидать изомеризации, как показано в одном из приведенных ниже примеров. Присоединение муравьиной кислоты в сочетании с серной является стереоспецифиче-ским, по крайней мере в некоторых случаях. Дальнейшее обсуждение приведено в гл. [9]
Фрикке, Харт и Смит ( 1938) облучали смеси муравьиной кислоты с капроновой кислотой, метиловым спиртом, формальдегидом, щавелевой кислотой или ацетоном, определяя выход Н2 и СО2 в зависимости от относительной концентрации муравьиной кислоты и второго компонента. [10]
Из 1-замещенных 2-амино - З - цианопир-ролов при циклизации в смеси муравьиной кислоты, формами-да и ДМФА получают 7-замещенные пирролопиримидины. [11]
Из 1-замещенных 2-амнно - З - цпанопир-ролов при циклизации в смеси муравьиной кислоты, формами-да и ДМФА получают 7-замсщенныс пирролопирнмидины. [12]
Кижнеру до 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидина ( II), последний метилируют смесью муравьиной кислоты и формалин. [13]
В качестве метилирующего средства в производствах амидопирина, гексония, гексония Б и пентамина широко используют метилирующую смесь муравьиной кислоты и формалина. Этот метод получения третичных аминов представляет видоизмененную Эшвейлером и Кларком реакцию Лейкарта-Валлаха. [14]
Вагнер) или четырехокисью осмия можно получить цис-гшколъ; r / яшс-соединение получается при применении в качестве окислителя смеси муравьиной кислоты с перекисью водорода. [15]