Смесь - дикарбоновая кислота
Cтраница 2
На рис. 1 показано разделение смеси дикарбоновых кислот С2 - С10 ( в виде сложных метиловых эфиров), которое проводится за 2 мил 280 С; 1 8 am; 97 мл Н2 в 1 мин; 5 мкл, 3 3 м; апьезон L на кизельгуре. [16]
Из последних подкислением минеральными кислотами выделяют смесь изомерных дикарбоновых кислот с десятью углеродными атомами. [17]
При окислении высших г. тиколей получена смесь дикарбоновых кислот Сэ-Cs с выходом 40 - 45 % на исходные гликоли. [18]
Полиэфиры этого типа синтезируют путем нагревания смеси дикарбоновых кислот и ( или) их ангидридов с гликолем в заданных соотношениях при температуре 130 - 200 С в атмосфере азота. Обычно гликоль берут в небольшом избытке. Процесс можно вести в присутствии высококипящего углеводорода, с которым отгоняют в виде азео-тропа выделяющуюся воду. Ход реакции контролируют по содержанию свободных карбоксильных групп в полимеризацион-ной смеси. [19]
В патенте США [327] описано получение смеси дикарбоновых кислот окислением кислородом нормальных парафинов с 12 - 20 атомами углерода в присутствии катализатора - перекиси третичного бутила. Полученные продукты гидрируют на никелевом катализаторе, разделяют и получают индивидуальные кислоты: адипиновую, щавелевую, янтарную, глутаровую, пимелино-вую, пробковую, азелаиновую, себациновую и высшие кислоты с 11 - 17 атомами углерода. [20]
Представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот: янтарной, глутаровой и адипиновой. [21]
Представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот Си-С ] 3, выделенных из фракции моно-карбоновых кислот Сп-Сго, получаемых окислением парафина. [22]
В аналогичных условиях при карбонилировании диолов образуется смесь изомерных дикарбоновых кислот. [23]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. спиртовым раствором КОН смесей дикарбоновых кислот в среде ацетонитрила. [24] |
Из всех дифференцирующих растворителей для количественного определения смесей дикарбоновых кислот наиболее подходящими являются: изопропиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон, ацетонитрил, бензол и хлороформ. [25]
В более поздних патентах этой фирмы [364] предложено смесь дикарбоновых кислот, полученную при окислении циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой, подвергнуть фракционной разгонке. Для этой цели смесь вводят в испаритель, стенки которого нагреты до температуры выше 180, и в нее в течение 1 - 5 мин. [26]
Кристаллизация, экстракция и другие физические методы разделения смесей дикарбоновых кислот, в том числе из щелочного и водного слоев производства капролактама, не обеспечивают получения достаточно чистых кислот. Представляется наиболее целесообразным использовать для разделения смесей дикарбоновых кислот химические методы: этерификацию или ангидридизацию с последующим разделением эфиров или ангидридов ректификацией. [27]
К третьей группе относятся растворы адипиновой кислоты, смесей дикарбоновых кислот и гидразии-но-кислотные, для которых скорость растворения Ре3О4 и РегО3 наименьшая. [28]
Бариевые соли обеих нафтойных кислот образуют в результате диспропорционирования смесь дикарбоновых кислот нафталина с. Возможно получение этим методом и дикарбоновых кислот гетероциклического ряда. [29]
В патенте американской фирмы Дюпон де Немур [342] описан процесс разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12 - 24 адипиновой, 50 - 74 глутаровой, 13 - 25 янтарной кислоты. Смесь остается после испарения маточника, полученного при выделении кристаллической адипиновой кислоты из продуктов окисления цикло-гексанола У. Смесь кислот растворяют в горячей воде, охлаждают в кристаллизаторе, полученный осадок загрязненной адипиновой кислоты растворяют в разбавленной азотной кислоте и направляют в систему выделения сырой адипиновой кислоты, которая может быть очищена перекристаллизацией. Маточник после выделения загрязненной адипиновой ккслоты испаряется и аз него кристаллизацией выделяется осадок содержащий более 50 янтарной, 20 - 45 адипиновой и небольшое количество глутаровой кислот. Осадок, содержащий янтарную к адипиновую - кислоты, растворяется в горячей азотной кислоте, имеющей концентрацию 55 - 65 вес; Это позволяет при охлаждении получить кристаллы янтарной кислоты более чем с 98 основного вевдства. [30]
Страницы: 1 2 3 4