Смесь - дикарбоновая кислота
Cтраница 3
Исследования, проведенные во ВНИПИМ, показали, что при этерификации смеси дикарбоновых кислот, выделенной из продуктов окисления циклогексана воздухом, образуется смесь эфиров, плохо разделяющаяся методом ректификации. [31]
При окислении жидких парафинов кислородом воздуха в присутствии воды под давлением образуется смесь дикарбоновых кислот С4 - С1о, 95 % которой вступает в реакцию поликонденсации с гликолями. [32]
Конденсация фенантрена с избытком фталевого ангидрида в тет-рахлорэтане при 95 С в присутствии хлористого алюминия дает смесь дикарбоновых кислот, из которой кристаллизацией выделяют индивидуальную дикарбоновую кислоту, имеющую, вероятно, структуру I. Циклизация этой кислоты под действием серной кислоты приводит к дихинону II, из которого гептафен III получается восстановлением цинковой пылью в пиридине и уксусной кислоте. [33]
ДСК, промывают метанолом, насыщенным газообразным НС1, и далее, как обычно, этерифицируют смесь моно-и дикарбоновых кислот кипячением в колбе с обратным холодильником. При этом могут быть опущены операции многократного экстрагирования моно - и дикарбоновых кислот из водного раствора петролейным и диэтиловым эфирами, сушки экстрактов от следов воды ( прокаленным Na2S04), отгонки зфиров. [34]
В результате селективной димеризации 1 3-бутадиена, последующего взаимодействия продукта димеризации с углекислотой и гидрирования получают с высоким выходом смесь изомерных дикарбоновых кислот с десятью углеродными атомами, так называемую изосебациновую кислоту ( состоящую из себациновой, 2-зтилпробковой и 2 2 -диэтиладипиновой кислот), которая может применяться для тех же целей, что и обычная се-бациновая кислота. [35]
 |
Схема переработки упаренного водного слоя из реактора воздушного. [36] |
Выведенный из цикла маточный раствор от первой кристаллизации и фильтрат от перекристаллизации упаривают в вакууме, в результате чего получают расплав смеси дикарбоновых кислот. [37]
Оксидат, образованный окислением воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащий 62 % оксикислот, при окислении 57 -ной азотной кислотой - дает смесь дикарбоновых кислот, которая разделяется этерификацией и разгонкой полученных эфиров. Выход дикарбоновых кислот составляет 51 % взятых оксикислот и 1Ь % в расчете на прореагировавшие оксикиелоты. [38]
VK-объем мерной колбы, мл; Vn-объем пипетки, мл; g - навеска анализируемого раствора, г. Погрешность метода электрометрического титрования азотной и смеси дикарбоновых кислот составляла 3 - 5 % отн. [39]
 |
Электрометрическое титрование кислот. [40] |
Одна из стадий производства капролактама состоит в окислении циклогексанола азотной кислотой, причем в конечной реакционной смеси присутствует наряду с 50 % - ной азотной кислотой также и смесь органических дикарбоновых кислот. Аналогичная смесь получается и при нитровании циклогексана. [41]
Окисление проводят при температуре 175 и давлении 40 атм. Выход смеси дикарбоновых кислот составляет 30 в расчете на исходное сырье. [42]
Исследованиями, проведенными в НИИПМ Куценко с сотрудниками, была показана возможность использования смеси эфиров, содержащей не менее 50 диметилового эфира адипиновой кислоты, для получения высококачественных пластификаторов переэтерификацией 2-этилгек-санолом. Обычно в смеси дикарбоновых кислот, полученной из водного слоя, содержание адипиновой кислоты составляет 50 - 60&) По аналогичной схеме ыогут быть переработаны маточники производств адипиновой кислоты. [43]
В опытных условиях осуществлено производство морозостойких пластификаторов, близких по свойствам к эфирам адипиновой и себациновой кислот. К ним относятся эфиры смеси дикарбоновых кислот d - 5 и Се-Сю. [44]
 |
Кривые потенциометрического тит - стве случаев не мешает оп. [45] |
Страницы: 1 2 3 4