Смесь - пиридин
Cтраница 2
Ацетилирование поливинилового спирта смесью пиридина и уксусного ангидрида протекает медленно; при этом получается сполна ацетилироваиный продукт. [16]
В качестве растворителя выбрана смесь пиридина и ксилола, от соотношения которых зависит выход сополимера, а также процент введенных тиокарбонильных групп. [17]
Для анализов применяют: пиридин, смесь пиридина с азотнокислым пиридином и а-пиколнн. Чистота разделений, проводимых этими методами, связана с тем, что многие металлы образуют с указанными органическими основаниями растворимые комплексные соединения. [18]
Формилбензантрон I конденсируется с антроном в смеси пиридина и пиперидина с образованием соединения II, которое циклизуется1 при сплавлении с хлористым натрием и хлористым алюминием в присутствии кислорода в дибенззетренхинон III. Восстановление хинона III в пиридине цинковой пылью и уксусной кислотой приводит к дигидродибенззетрену IV, сублимирующемуся в виде ярко-красных призм. [19]
Авторы этой книги наблюдали температуры плавления смесей пиридина и сернистого ангидрида, близких к составу этого соединения, и обнаружили, что соединение состава 1: 1 имеет точку плавления, лежащую в интервале от - 4 4 до - 4 8; смесь же состава 2: 1 плавится в пределах от - 11 до - 50, что указывает на ее неоднородность. [20]
Элюирование производится либо ацетоном, либо смесью пиридина, метанола и воды. [21]
После перекристаллизации из 100 - 150 мл смеси пиридина и воды ( 1: 1) получают 7 8 г продукта, что составляет 31 9 % от теоретического выхода. [22]
После охлаждении осадок отфильтровывают, перекристаппизовывают из смеси пиридина с метиловым спиртом. Получают 89 % продукта с т.пл. 229 - 230 С. [23]
Наилучшей характеристикой буферного раствора, состоящего из смеси азотнокислого пиридина и свободного пиридина, является кривая изменения величины рН, полученная нами в результате измерения рН в растворе, при введении различного числа эквивалентов пиридина на один эквивалент кислоты. По оси ординат отложены величины рН, измеренные в опытах, а по оси абсцисс - эквиваленты пиридина. [24]
С с выходом 65 - 70 % образуется смесь пиридина и пиперидина. [25]
Способ поликонденсации в растворе ( в среде пиридина или смеси пиридина с метиленхлоридом) и способ межфазной поликонденсации ( одна фаза - водно-щелочной раствор бисфе-нола, другая фаза - метиленхлорид, гептан, дибутиловый эфир и другие растворители, не смешивающиеся с водой) осуществляются при невысокой температуре и дают возможность получать ПК с различными значениями молекулярной массы. Но в каждом из них применяются разбавленные растворы компонентов и поэтому приходится пользоваться аппаратурой большого объема, регенерировать органические растворители и подвергать очистке промывные воды. [26]
Реагент представляет собой раствор иода и сернистого ангидрида в смеси пиридина и метилового спирта, который при тщательном приготовлении может сохраняться в течение нескольких месяцев. [27]
 |
Кривая рН - метриче-ского титрования пиридина в ацетоноводной среде по объему 1. 2. [28] |
Представленные кривые титрования пиридина ( рис. 21) и смеси пиридина с сульфидом аммония ( рис. 22) иллюстрируют скачки рН, позволяющие четко определить эквивалентную точку. [29]
Изучение реакции выделения гидроокиси скандия при помощи буферного раствора из смеси пиридина с его азотнокислой солью при величине рН, примерно равной 5 4, показало, что осаждение при этом проходит количественно; азотнокислый аммоний способствует коагуляции осадка гидроокиси. [30]
Страницы: 1 2 3 4