Cтраница 1
Смесь реактивов энергично перемешивают в течение 5 - 10 мин. Добавляют 0 5 - 0 9 г чистого натрия и продолжают перемешивать смесь с меньшей скоростью. [1]
Смесь реактивов А: 0 3 г метаванадата аммония растворяют в 220 мл воды, затем постепенно приливают, перемешивая, 280 мл 25 % - ного раствора азотной кислоты; добавляют 12 5 г молибдата аммония и перемешивают до полного растворения. [2]
Смесь реактивов Б: 25 мл концентрированной серной кислоты растворяют в 40 мл воды; 2 5 г молибдата аммония и 0 1 г метаванадата аммония растворяют при 50 - 60 в 40 мл воды; после охлаждения до 20 смешивают оба раствора и разбавляют водой до 100 мл. [3]
Смесь реактивов ( для образования комплексов мышьяка и фосфора с молибденом), готовят перед употреблением следующим образом: сливают вместе 10 мл раствора серной кислоты 3 мл раствора молибденовокислого аммония, 1 мл раствора сурьмяновиннокислого калия, 6 мл раствора аскорбиновой кислоты и 5 мл воды. [4]
Смесь реактивов ( для образования комплекса фосфора с молибденом), готовят перед употреблением следующим образом: сливают вместе 10 мл раствора серной кислоты, 3 мл раствора молибденовокислого аммония, 1 мл раствора сурь-мяновиннокислого калия, 6 мл раствора аскорбиновой кислоты и 5 мл воды. [5]
Смесь реактивов и ацетонциангидрин количественно перенести в мерную колбу емкостью 2 л, довести водой до метки и тщательно перемешать. [6]
Смесь реактивов: к 50 мл раствора серной кислоты прибавляют 15 мл раствора молибдата аммония, 5 мл раствора калий-антимонил тартрата, 30 мл раствора аскорбинов. [7]
Если прибавить к смеси реактива и ультрафильтрованного, не содержащего кислот раствора пероксидазы кислоты или одноосновного фосфорнокислого калия, то она немедленно окрашивается в темнофиолетовый цвет. Харден и Зильва указывают, что кислоты сильно задерживают открытую ими реакцию. Однако это правильно только постольку, поскольку избыток прибавленной кислоты препятствует появлению фиолетового окрашивания. Как вытекает из нижеследующих опытов, интенсивность фиолетового окрашивания увеличивается с возрастанием, количества кислоты до некоторого максимума, который почти точно соответствует отношению парафенилендиамин: кислота 1 моль: 0.5 моля. Выше этого предела фиолетовое окрашивание совершенно не появляется. [8]
По данным Вальнера [164], смесь реактивов 108а и / 086 готова к употреблению через 1 ч после смешения. Травление погружением хромо-никелевых сталей с фазами аустенит феррит и аустенит а-фаза продолжается от нескольких до 30 с. При этом феррит становится темным, а а-фаза - светлой. [9]
В качестве раствора сравнения применяют смесь реактивов. Содержание ДДВФ в биоматериале находят по калибровочному графику. Через 10 мин в пробирки вносят по 0 6 мл раствора 2 4-динитро-фенилгидразина и далее проводят анализ как указано выше. По результатам измерений оптической плотности растворов строят калибровочный график. [10]
Газообразный HF барботируют непосредственно через смесь реактива Фишера и пиридина. При определении влаги и других примесей в жидком фтористом водороде основной трудностью является способ отбора пробы, возможность взять навеску без потерь или увлажнения. [11]
Параллельно ставят контрольный опыт, титруя смесь реактивов, не содержащую муравьиной кислоты. [12]
Приливают в каждую пробирку 0 9 мл смеси реактивов и перемешивают ее содержимое, после чего выдерживают 5 минут. В случае визуального колориметрирования к эталонным растворам приливают по 0 3 мл метилизобутилкетона. [13]
Смит и Никольс3 показали, что если смесь реактива Гриньяра с этилортоформиатом и эфиром кипятить в течение 5 час. [14]
При определении хлоридов надо пользоваться раствором-свидетелем: смесью реактива с таким количеством соляной кислоты, которое примерно эквивалентно количеству хлорида щелочного металла, ожидаемому в анализируемом растворе. При определении бромидов никакого раствора-свиде-теля не требуется. [15]