Cтраница 2
Схема проведения опыта: стеклянные трубки последовательно заполняют смесью реактивов, из которых вначале полимеризуется мелкопористый, а затем - крупнопористый гель, после чего трубки соединяют с электродными камерами, которые заполняют буферным раствором так, чтобы в него погрузились верхний и нижний концы трубок. [16]
В атом методе в качестве индикатора применяется реактив или смесь реактивов, позволяющие обнаруживать в титруемом растворе одновремнно ионы определяемого элемента и ионы элемента, раствор соли которого употребляется для обратного титрования. Для обратного титрования применяется раствор соли негидролизующегося элемента, образующего с трилоном Б достаточно прочное комплексное соединение, обусловливающее возможность точного титрования. В этом методе6 7 отсутствуют имевшиеся в описанных выше комплексометрических методах определения алюминия 2 3 4 источники значительных ошибок. Последнее отражалось на точности титрования, так как переход окраски индикаторов осуществлялся при значениях рН, не отвечающих точке эквивалентности. [17]
В каждой партии анализируемых образцов необходимо иметь контрольный раствор смеси реактивов. [18]
К 25 мл нейтрализованного анализируемого раствора прибавляют 20 мл указанной выше смеси реактивов и разбавляют водой до 50 мл. [19]
К 25 мл нейтрализованного анализируемого раствора прибавляют 20 мл указанной выше смеси реактивов и разбавляют водой до 50 мл. Оставляют 10 мин на кипящей водяной бане, охлаждают раствор и измеряют его оптическую плотность при X 830 ммк. [20]
В кварцевой чашке смешивают 4 мл нейтрального анализируемого раствора с 1 мл смеси реактивов. Через 30 минут содержимое чашек переносят в описанные выше фторопластовые кюветы со стеклянными крышками. [21]
Иногда для того, чтобы произошла реакция с хлористыми алкилами, требуется прибавить к смеси реактивов 1 г йодистого калия. При этом, чтобы при кипении получился прозрачный раствор, следует прибавить достаточное количество этилового спирта или воды. В дальнейшем поступают так, как при реакции без прибавления йодистого калия. [22]
Перед выращиванием монокристалла производят разложение карбонатов или нитратов и синтез НБН в твердой фазе Для этого смесь реактивов прокаливается при температуре 1000 - 1200 С в течение 4 - 6 часов Порошки, приготовленные таким образом, плавятся без существенного изменения состава. [23]
Система дозирования сигнализатора рассчитана таким образом, что на 50 мл анализируемой жидкости расходуется 2 5 мл смеси реактивов. Количество олеата калия, вводимое в смесь для связывания заданного значения жесткости анализируемой воды, определяют экспериментально при наладке сигнализатора. [24]
В мерные колбы вместимостью 25 мл отбирают аликвотные части 0 5 мл, затем прибавляют 10 мл смеси реактивов молибдата аммония и сульфата гидразина, раствор в колбах перемешивают, доводят до метки водой и помещают на 10 мин в кипящую водяную баню. [25]
К 5 мл анализируемого раствора, содержащего 10 - 100 мг / л кобальта и рН которого близок к 1, приливают указанную выше смесь реактивов. Прибавляют 7 5 мл эфира, 2 5 мл амилового спирта, сильно взбалтывают, дают слоям разделиться и измеряют оптическую плотность слоя органического растворителя при К 620 ммк или лучше в ультрафиолетовом свете при Я 312 ммк. [26]
К 5 лм анализируемого раствора, содержащего 10 - 100 мг / л кобальта и рН которого близок к 1, приливают указанную выше смесь реактивов. Прибавляют 7 5 мл эфира, 2 5 мл амилового спирта, сильно взбалтывают, дают слоям разделиться и измеряют оптическую плотность слоя органического растворителя при Я620 ммк или, лучше в ультрафиолетовом свете при Я 312 ммк. [27]
В спектрофотометрическую кювету наливают 3 мл нейтрального раствора навески испытуемого образца, содержащие 0 1 - 1 0 мкг фосфора, и смешивают с 0 3 мл смеси реактивов. Через 5 минут измеряют оптическую плотность раствора при 690 ммк относительно воды. [28]
В конические колбочки помещают 5 - 10 мл фильтрата и титруют раствором краски до ясно-розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 секунд Параллельно проводится контрольное титрование смеси применявшихся реактивов. [29]
Нормально прибор работает при жесткости не выше 30 - 50 мкг-экв / л; в том случае, если требуется использование прибора для более жесткой воды, в смесь реактивов вводится дополнительный реактив трилон Б в количестве, необходимом для связывания избыточной против 30 - 50 мкг-экв / л жесткости. [30]