Смесь - карбонильное соединение
Cтраница 1
Смесь карбонильных соединений содержала бензальдегид, бензофенон, бензил, бензоин и дифенилацетофенон. Кроме того, был идентифицирован ряд других соединений - фенол, бифенил, большое количество бензпинакона и других продуктов восстановления, бенз-гидрол, трифенилвиниловый спирт, трифенилкарбинол и трифе-нилметан. Было отмечено также наличие описанного Хейном хроморганического осадка. [1]
Смесь карбонильного соединения и формиата аммония нагревают до 180 - 200 С с одновременной отгонкой образующейся воды. Формиат аммония выполняет двойную функцию - он является источником аммиака и гидрид-иона. Выходы аминов в реакции Лейкарта обычно более низкие, чем в реакции Эпшайлера - Кларка, но она имеет более широкую область применения и может быть использована для получения как третичных, так и первичных и вторичных аминов. [2]
Аналогично из смеси различных карбонильных соединений ( или из смеси карбонильного соединения н сложного эфира) могут получаться ашлш-пинаколы [35] Недостаток реакции этого типа заключается в том, что почти всегда образуется смесь различных продуктов, которые трудно разделить из-за их близких химических свойств. [3]
 |
Кинетическая кривая для анализа. [4] |
При анализе смесей карбонильных соединений получают график зависимости логарифма тока от времени ( рис. 2.2) и экстраполируют к нулю линейную зависимость для медленно реагирующего соединения; значение экстраполированной величины тока соответствует току, определяемому быстро реагирующим соединением. [5]
При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [6]
 |
Кинетическая кривая для анализа смесей карбонилсодержащих. [7] |
При анализе смесей карбонильных соединений получают график зависимости логарифма тока от времени ( рис. 2.2) и экстраполируют к нулю линейную зависимость для медленно реагирующего соединения; значение экстраполированной величины тока соответствует току, определяемому быстро реагирующим соединением. [8]
При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком, а также с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию называют восстановительным аминированием и проводят в одну или две стадии. [9]
При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [10]
 |
Кинетическая кривая для анализа. [11] |
При анализе смесей карбонильных соединений получают график зависимости логарифма тока от времени ( рис. 2.2) и экстраполируют к нулю линейную зависимость для медленно реагирующего соединения; значение экстраполированной величины тока соответствует току, определяемому быстро реагирующим соединением. [12]
Даже если применяют смесь карбонильных соединений, может образовываться также и продукт, возникающий в результате альтернативной альдольной конденсации. [13]
На примере анализа смеси карбонильных соединений показана возможность применения полярографии для качественного и количественного определения органич. [14]
Практически в реакцию вводят смесь карбонильного соединения, цианистого натрия и небольшое количество сильной минеральной кислоты, так как синильная кислота не реагирует вследствие ее малой диссоциации. [15]
Страницы: 1 2 3