Смесь - карбонильное соединение
Cтраница 2
Вторичные амины получают гидрированием смеси карбонильного соединения с первичным амином. [16]
Этот реагент прибавляют непосредственно к смеси карбонильного соединения, подлежащего восстановлению, и я-толилеульфонилгидрззггаа. Гидразон по мере образования восстанавливается под действием NaBH 3CN до углеводорода. [17]
Этот же кетон начинает преобладать в смеси карбонильных соединений при увеличении крепости серной кислоты ( табл. 80); в случае концентрированной серной кислоты он оказывается единственным продуктом реакции. [18]
Лемье-Джонсона ( расщепление олефинов с образованием смеси карбонильных соединений под действием тет-роксида осмия и периодата) Leonard-Johnson - реакция Леонарда-Джонсона ( превращение сульфидов в сульфоксиды под действием периодата в щелочном растворе) Letts - реакция Леттса ( получение нитрилов из карбоновых кислот и тиоцианатов металлов) Leuchs - реакция Лейкса. [19]
На основании проведенного исследования установлено, что смесь карбонильных соединений может быть разделена на ме-тилкетоны и остаток путем обработки йодом в щелочной среде. [20]
Соответствующая препаративная процедура получила название восстановительное аминирование: смесь карбонильного соединения и аммиака обрабатывают водородом в присутствии катализатора. [21]
Аналогично из смеси различных карбонильных соединений ( или из смеси карбонильного соединения н сложного эфира) могут получаться ашлш-пинаколы [35] Недостаток реакции этого типа заключается в том, что почти всегда образуется смесь различных продуктов, которые трудно разделить из-за их близких химических свойств. [22]
В том случае, если в сточной воде присутствует смесь различных карбонильных соединений, расчет следует вести на карбонильную группу. [23]
В том случае, если в сточной воде присутствует смесь различных карбонильных соединений, расчет следует вести на карбонильную группу. [24]
В той случае, если в сточной воде присутствует смесь различных карбонильных соединений, расчет следует вести на карбонильную группу. [25]
Одновременно был опубликован и другой способ 135, согласно которому смесь карбонильного соединения, этилата натрия и избытка 100 % - ного гидразингидрата в моно -, ди - или триэтилен-гликоле нагревают с обратным холодильником. [26]
При получении больших количеств циангидрина целесообразно прибавлять по каплям синильную кислоту к смеси карбонильного соединения и катализатора. Если реакцию проводят с низкокипящими альдегидами, то смесь альдегида и синильной кислоты прибавляют по каплям к смеси предварительно полученного циангидрина и катализатора. [27]
В публикуемой статье содержатся обсуждение существующих и рекомендация новых методов хроматографическо-го разделения смеси карбонильных соединений и спиртов, образующихся на стадиях получения акролеина и аллилово-го спирта. Основная трудность при хроматографическом анализе названных кислородсодержащих соединений заключается в разделении акролеина и ацетона ( либо ацетона и изо-иропилового спирта), имеющих близкие сорбционные характеристики. Определяющую роль в решении этой проблемы играет выбор неподвижной фазы. [28]
 |
Зависимость калибровочных коэффициентов от состава смеси. [29] |
Применение J3, 3 -тиодипропионитрила в качестве жидкой стационарной фазы делает возможным проведение анализа смесей карбонильных соединений, включающих такие трудноразделяемые вещества, как пропионовый альдегид, акролеин, ацетон. Обладая селективной растворимостью по отношению к карбонильным группам, р, р - тиодипропионитрил с ними химически не взаимодействует. Колонка, заполненная кирпичом, пропитанным этим соединением, позволяет проводить около 400 анализов. [30]
Страницы: 1 2 3