Cтраница 1
Смесь стирола ( 10 г, 0 1 моля), четырехбромистого углерода ( 203 г, 0 61 моля) и четыреххлористого углерода ( 173 г, 1 12 меля) освещают видимым светом при 90 J в течение 4 час. [1]
Смесь стирола и дивинилбензола, содержащую перекись бензоила в качестве катализатора, диспергируют в водной среде энергичным встряхиванием. [2]
Смесь стирола, дивинилбензола и перекиси бензоила вливали в пространство между стеклянными пластинками 3 и прокладками 4 с помощью шприца, после чего стопку из деталей /, 2, 3 к 4 помещали в латунный держатель 5 и зажимали винтами 6, которые должны быть закручены плотно и равномерно. Неравномерное сжатие держателя винтами может привести к образованию пленки переменной толщины. [3]
Смеси стирола и этилбензола разделяют различными путями. Так, при нагревании на водяной бане продукта дегидрирования, содержащего 60 % стирола с 0 5 % перекиси бензоила, в течение 19 часов при хорошем перемешивании - 98 % стирола переходят в полимер. Однако процесс деполимеризации не протекает количественно, и, кроме того, связан с потерей полистирола на побочные продукты термического разложения. [4]
Смеси стирола и этилбензола разделяют различными путями. Так, при нагревании на водяной бане продукта дегидрирования, содержащего 60 % стирола с 0 5 % перекиси бензоила, в течение 19 часов при хорошем перемешивании - 98 % стирола переходят в полимер. Однако процесс деполимеризации не протекает количественно и, кроме того, связан с потерей полистирола на побочные продукты термического разложения. [5]
Разделение смеси стирола и эти л бензола может быть осуществлено различными путями. [6]
При освещении смеси стирола и нейтрального красного как сенсибилизатора ( у 4600 А), Мияма [730] наблюдал линейную зависимость логарифма оптической плотности от времени освещения. Вычисленная из этой зависимости константа скорости ( k) распада сенсибилизатора не зависит от температуры ( 25 - 42), что характерно для фотохимического распада. [7]
При этом получается смесь стирола с непрореагировавшим этилбензолом и примесью 0 5 - 2 % высококипящих продуктов уплотнения. [8]
При этом получается смесь стирола с непрореагировавшим этилбензолом и примесью 0 5 - 2 % высококипящих продуктов уплотнения. [9]
Конденсат, представляющий собой смесь стирола с непрореагировавшим этилбензолом и побочными продуктами ( бензол и толуол), анализируют на содержание стирола бромированием с помощью титрованного раствора брома ( см. гл. IV) и подвергают разделению для получения чистого стирола. Разделение выполняют ( по указанию преподавателя) ректификацией или вымораживанием. Для ректификации пользуются колонкой, описанной в гл. С, стирола 145 С, и поэтому колонка должна обладать хорошей разделительной способностью. [10]
В качестве примера можно указать смеси стирола и изопрена ( или бутадиена), которые по свойствам близки к идеальным смесям, полимеры же указанных мономеров не смешиваются друг с другом. Ясно, что при соединении мономеров ( полимеризации) можно достичь такой величины молекулярного веса, при которой они потеряют способность неограниченно смешиваться. [11]
В данном случае стирол представляет собой смесь стирола с этилвинилбензолом. [12]
Для получения СКС-30 сначала готовят отдельно смесь стирола и дивинила в соотношении 30: 70, водный раствор эмульгаторов ( некаль и мыло), раствор инициатора полимеризации ( персульфат калия K2S2O8), раствор регулятора полимеризации ( для регулирования длины цепи полимера) и суспензию проти-востарителя. [13]
Поливиниловый спирт не дает устойчивых эмульсий смеси стирола и n - дивинилбензола, что приводит к слипанию гранул и образованию гранул неправильной формы. В связи с этим на основе поливинилового спирта не удается получить гранулы сферической формы с размером 50 мк и ниже. [14]
Тобольский с сотрудниками [48] изучили сополимеризацию эквимо-лярных смесей стирола и метилметакрилата, а также стирола и изопрена, используя в качестве катализаторов литий и натрий, диспергированные в неразбавленных мономерах, углеводородах, тетрагидрофуране, триэтил-амине, диэтиламине и жидком аммиаке. Порядок, в котором перечислены указанные выше растворители ( после неразбавленных мономеров), приблизительно соответствует порядку увеличения основности растворов металлалкилов. Сополимеры, полученные в среде уксусного ангидрида, содержат 42 % звеньев стирола. В присутствии дисперсии натрия получается чистый полиметилметакрилат независимо от природы растворителя. Содержание звеньев стирола в сополимерах стирола и изопрена увеличивается от 52 % в бензоле до наибольшей величины 80 % в тетрагидрофуране. [15]