Cтраница 3
На оси ординат дана разность ( в С точек плавления стирола при нулевом загрязнении и смеси стирола с некоторым количеством известных загрязняющих веществ. На оси абсцисс даны молярные проценты стирола в смеси. Сплошная кривая вычислена для идеального раствора со стиролом в качестве основного компонента и ограничена наклоном 0 4444 С на молярный процент. Кружками и треугольниками показаны экспериментальные данные. [31]
Однако не все полимеризующиеся соединения вступают в совместную полимеризацию; так, например, полимеризация смеси стирола н винилацетата приводит к образованию только полистирола, а винилацетат остается в моиомерном состоянии. [32]
Однако не все полимеризующиеся соединения вступают в совместную полимеризацию; так, например, полимеризация смеси стирола и винилацетата приводит к образованию только полистирола, а винилацетат остается в мономерном состоянии. [33]
Чтобы показать, насколько в принятом нами способе графического изображения картина получается отчетливее, мы на рис. 11 приводим результаты гидрогенизации смеси стирола и олеиновой кислоты в двух кривых. Кривая 2изображает процесс в принятом нами способе. Кривая 2 изображает процесс при нанесении по ординате количеств поглощенного водорода от начала процесса. На первой мы видим резко выраженный перелом, на второй, в месте, отвечающем перелому ( поперечная черта), едва заметен перегиб. [34]
Чтобы показать, насколько в принятом нами способе j графического изображения картина получается отчетливее, мы на рис. 11 приводим результаты гидрогенизации смеси стирола и олеиновой кислоты в двух кривых. Кривая 2изображает процесс в принятом нами способе. Кривая 2 изображает процесс при нанесении по ординате количеств поглощенного водорода от начала процесса. На первой мы видим резко выраженный перелом, на второй, в месте, отвечающем перелому ( поперечная черта), едва заметен перегиб. [35]
Исходя из подобной макромолекулярной перекиси, были получены в бензольном растворе блок-сополимеры ее со стиролом, л-хлорстиролом, метилмет-акрилатом, 2-винилпиридином и смесью стирола и бутадиена. [36]
Жесткие ячеистые материалы с очень низкой теплопроводностью и анизотропией сопротивления сжатию предложено получать102 - 103 нагреванием под давлением пастообразных композиций, состоящих из ПВХ, смеси стирола с малеиновым ангидридом, азо-бис-изобути-ронитрила, толуилендиизоцианата и фреона. [37]
Можно также получить смолы, способные к окислительно-восстановительным процессам ( редокссмолы), например, при сополимеризации дибензоата или диацетата винилгидрохинона со стиролом или со смесью стирола и дивинилбензола. [38]
Многочисленные исследования скорости распада перекиси бензоила показали, что распад проходит как реакция первого порядка в толуоле [63], нитробензоле [63], бензоле [64 - 66], в смесях стирола и бензола [67], винилацетата и бензола [66], в аллилацетате [ 66, стр. [39]
![]() |
Константы передачи при 60 [ 1261. [40] |
Смит также установил соотношение между константами передачи цепи через один и тот же меркаптан для сополимеризующейся смеси и для каждого индивидуального мономера и получил хорошее соответствие результатов для смесей стирола и метилметакри-лата. Так как предполагаются только две стадии передачи ( радикал, заканчивающий звено стирол меркаптан, и радикал, заканчивающий звено метилметакрилат меркаптан), то результат совершенно ясно показывает, что скорость передачи зависит только от концевой структуры цепи. [41]
Многочисленные исследования скорости распада перекиси бензои-ла показали, что распад проходит как реакция первого порядка в толуоле [ Ю2 ], нитробензоле [ ЮЗ ], бензоле [104-106], в смесях стирола и бензола [107], винилацетата и бензола [106], в аллилацетате [ 106, стр. [42]
Однако обычно в смеси один из мономеров обладает значительно более высокой реакционной способностью, чем другой, и в процессе реакции роста цепи преобладает включение в полимерную цепь более реакционносиособного мономера, хотя обычно существует и определенная тенденция к чередованию. Смеси стирола и изопрена являются почти уникальными в том отношении, что они проявляют значительную тенденцию к образованию двух различных гомополимеров. [43]
Смесь стирола з бутадиеном ( реакционная масса в процессе полимеризации) получают, применяя автоматическое регулирование расхода одной из жидкостей в зависимости от расхода другой. [44]
Соотношения компонентов играют при этом весьма важную роль. Если в смеси стирола с малеиновым ангидридом содержится более 20 % мол. Получаемый продукт является гете-россшолимером, так как малеиновый ангидрид не способен полимеризоваться самостоятельно. Однако он может давать по аналогичному механизму гетеросополимеры с виниловыми или акриловыми эфирами. Эфиры малеиновой кислоты, образованные одноатомными спиртами, имеют очень малую склонность давать сополимеры, в то время как эфиры многоатомных спиртов легко полимеризуются совместно со стиролом, акриловыми или виниловыми производными. Гликольмалеаты, растворенные в стироле-мономере, используются в качестве связующего при изготовлении слоистых пластиков. [45]