Cтраница 2
Тобольский с сотрудниками [48] изучили сополимеризацию эквимо-лярных смесей стирола и метилметакрилата, а также стирола и изопрена, используя в качестве катализаторов литий и натрий, диспергированные в неразбавленных мономерах, углеводородах, тетрагидрофуране, триэтил-амине, диэтиламине и жидком аммиаке. Порядок, в котором перечислены указанные выше растворители ( после неразбавленных мономеров), приблизительно соответствует порядку увеличения основности растворов металл алкилов. Сополимеры, полученные в среде уксусного ангидрида, содержат 42 % звеньев стирола. В присутствии дисперсии натрия получается чистый полиметилметакрилат независимо от природы растворителя. Содержание звеньев стирола в сополимерах стирола и изопрена увеличивается от 52 % в бензоле до наибольшей величины 80 % в тетрагидрофуране. [16]
Для получения каучука СКС-30 сначала готовятся отдельно смесь стирола и дивинила в соотношении 30: 70, водный раствор эмульгаторов ( некаля и мыла), раствор инициатора полимеризации ( персульфата калия K2S2O8) раствор регулятора полимеризации ( для регулирования длины цепи полимера) и суспензия противо-старителя. [17]
АБС-сополимеры ( АБС-пластики) получают преимущественно привитой сополимеризацией смеси стирола и акрилонитрила с полибутадиеновым или акрилонитрил-бутадиеновым каучуком в эмульсии. При этом наряду с сополимеризацией стирола и акрилонитрила происходит прививка этих мономеров и их сополимера на каучук. [18]
Майо и Люис [97] сообщают, что полимеризация смеси стирола и ме-тилметакрилата в присутствии хлорного олова дает почти один полистирол. Опыты с а-метилстиролом и п-хлорстиролом указывают на то, что даже а-метилстирол реагирует с карбоний-ионами легче, чем стирол. [19]
Например, при облучении полиэтиленового образца, Погруженного в смесь стирола и акрилонитрила определенного состава, образуется привитой сополимер, содержащий в привитых цепях звенья обоих мономеров. [20]
Поверхность кремнеземов [429] оказывает существенное влияние на растворную сополимеризацию смеси стирола и акрило-нитрила азеотропного состава, следствием чего является многократное увеличение молекулярной массы образующихся полимеров ( табл. 10.5), причем влияние тем значительнее, чем более развита поверхность кремнезема. Этот факт свидетельствует о локализации зоны сополимеризации вблизи поверхности раздела фаз. Однако избирательность в действии поверхности на сомоно-мерную смесь наблюдалась лишь в случае наполнителя с высокоразвитой поверхностью: образующийся сополимер ( конверсия 5 - 45 %) незначительно обогащен акрилонитрильными звеньями по сравнению с сополимерами, полученными в ненаполненной системе. [21]
Блочная сополимеризация осуществляется путем постепенного введения в нагретое масло смеси стирола с перекисью бензоила или третичного бутила или других инициаторов, после чего температуру повышают до 200 и выше и продувают готовую смолу для освобождения от остатков стирола ( мономера) инертным газом или острым паром. Сополимери-зацию ведут с относительно большим количеством перекиси ( 2 - 3 % от веса стирола), что позволяет снизить молекулярный вес образующихся полимеров. [22]
Исходная реакционная система представляет собой раствор каучука в стироле или смеси стирола с акрилонитрилом. По мере протекания процесса полимеризации в системе накапливается полистирол или его сополимер, образующие эмульсию в непрерывной фазе раствора каучука в стироле. По мере накопления полистирола наступает момент, когда его раствор в стироле образует непрерывную фазу. [23]
Концевые группы блока А окисляются до перекисей, которые инициируют прививку смеси стирола и малеинового ангидрида к блоку А. [24]
Этилбензол образует стирол, изопропилбензол дает а-метилстирол, а вторичный бутилбензол - смесь стирола и аллилбензола. Алкилированные циклогексаны ведут себя аналогично алкилбензолам, так как они одновременно дегидрируются, превращаясь в ароматические соединения. [25]
![]() |
Схема установки для получе-ния полиэфиров. [26] |
ПН-3 - из полиэтиленгликольмалеинатадипи-ната и стирола, ПН-4 - из полидиэтиленгликольмалеината и смеси стирола с метилметакрилатом. [27]
Аналогичные мембраны получены из химически привитых сополимеров полиэтилена со стиролом и полиэтилена со смесью стирола и соединений, содержащих конденсированные ядра. [28]
В качестве отвердителей ненасыщенных полиэфирных смол можно применять стирол, метилметакрилат, винилацетат или смесь стирола с метилметакрилатом ( 1: 1); в качестве наполнителей - приведенные ниже вещества ( в вес. [29]
Не все полимеризующиеся соединения вступают в совместную полимеризацию; так, например, полимеризация смеси стирола - и винилацетата приводит к образованию только полистирола, а винилацетат остается в мономерном состоянии. [30]