Cтраница 2
Сироп смешивают с 90 % - ным спиртом и в смесь вносят несколько кристаллов сорбита. Осадок фильтруют и вновь растворяют в небольшом количестве 90 % - ного спирта. [16]
Во время растирания вливают небольшими порциями 20 мл воды, смесь вносят в одно колено каталазника. В другое колено помещают 5 мл 3 % - ной перекиси водорода. Соединяют каталазник с каучуковой трубкой, не допуская смешивания жидкостей. [17]
Полученный сироп смешивают с 90 % - ным спиртом и в смесь вносят несколько кристаллов сорбита. Через некоторое время масса затвердевает. Ее фильтруют, промывают и опять растворяют в неслишком большом количестве 00 % - ного Спирта. При долгом стоянии из этого раствора выделяется сорбит в виде бесцветных, сросшихся в бородавки или пучки, игл. [18]
Смешивают 310 г красного фосфора с 480 г серного цвета и смесь вносят ложкой в тигель, предварительно нагретый на горелке. По внесении каждой порции тигель закрывают крышкой; тотчас же начинается реакция. После введения всей смеси тигель охлаждают так, чтобы масса еще оставалась жидкой, и выливают содержимое на железный лист. Затвердевший продукт еще теплым разрезают на куски и складывают в плотно закрывающуюся банку. [19]
Сироп смешивают с 90 % - ным этиловым спиртом и в смесь вносят несколько кристаллов сорбита. Осадок фильтруют и вновь растворяют в небольшом количестве 90 % - но-го спирта. [20]
Смешивают 310 г красного фосфора с 480 г серного цвета и смесь вносят ложкой в тигель, предварительно нагретый на горелке. По внесении каждой порции тигель закрывают крышкой; тотчас же начинается реакция. После введения всей смеси тигель охлаждают так, чтобы масса еще оставалась жидкой, и выливают содержимое на железный лист. Затвердевший продукт еще теплым разрезают на куски и складывают в плотно закрывающуюся банку. [21]
Сироп смешивают с 90 % - ным этиловым спиртом и в смесь вносят несколько кристаллов сорбита. Осадок фильтруют и вновь растворяют в небольшом количестве 90 % - но-го спирта. [22]
Смешивают 310 г красного фосфора с 480 г серного цвета и смесь вносят ложкой в тигель, предварительно нагретый на горелке. По внесении каждой порции тигель закрывают крышкой; тотчас же начинается реакция. После введения всей смеси тигель охлаждают так, чтобы масса еще оставалась жидкой, и выливают содержимое на железный лист. Затвердевший продукт еще теплым разрезают на куски и складывают в плотно закрывающуюся банку. [23]
Юг этого амида хорошо растирают с 30еж3 10 % - ного раствора едкого натра, эту смесь вносят в раствор 15 г NaOH и 15 г брома в 100 еж3 воды таким образом, чтобы температура не поднималась выше 8, для чего во время реакции добавляют кусочки льда; амид растворяется. Если часть его не растворяется, то остаток отфильтровывают н снова обрабатывают гипобромнтом. К фильтрату добавляют 5 см3 спирта и нагревают до кнпення; через некоторое время выделяются желтые капли, которые после охлаждения твердеют. Получающийся о-амино - бензофенон большей частью уже чист, но может быть перекристаллизован из спирта. [24]
Смешивают 3 7 г углекислого серебра с 20 см сухого этилового спирта и затем, при сильном помешивании, в смесь вносят 2 2 г бродаликоль-альдегида. Соединенные фильтраты сгущают при обыкновенном давлении. Остаток, перегнанный в вакууме, достигаемом водяным насосом, при температуре бани 110 - 120е, при трении застывает в виде больших листочков. Выход 0 12 г. Вещество отжимают на глиняной тарелке. Оно имеет температуру плавления 59 5 и застывает опить при охлаждении. Плохой выход обусловливается вероятно чрезвычайно легким образованием нормального ацетапя при действии избыточного спирта и получающейся в виде промежуточного продукта бро-дгастоводородной кислоты. [25]
В колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл 10 % раствора молибдатз аммония, прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси вносят 0 35 г медных опилок ( электролитическая медь), объем доводят до 250 мл водой. В продолжение часа жидкость взбалтывают, затем сливают в другую склянку. Полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [26]
В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, нагре-пают до кипения на песчаной бяно 100 г ментола с 60 - 70 г сулого толуола и в эту смесь вносят К) г натрия. Затем смесь кипятят еще 15 - 20 час. Еще горячий толуольпый раствор ментолята ел и ватт с нспрорс-агп-ровавшего натрия в колбу, защищенную от углекислоты воздуха трубкой патронной известью, и по охлаждении разбавляют Л-4 объемами аосолют - HOi O зфира. Затем при тщательном охлаждении прибавляют осторожно сероуглерод с количестве, R i - 1 Г) раза превышающем теоретическое. [27]
В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, нагревают до кипения на песчаной бане 100 г ментола с 60 - 70 г сухого толуола и в эту смесь вносят 16 г натрия. [28]
Реактив Дениже готовят следующим образом: в колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл 10 % раствора молибденовокислого аммония, прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси вносят 0 35 г медных опилок ( электролитическая медь), доливают до 250 мл водой. В продолжение часа жидкость взбалтывают, затем сливают в другую склянку. Полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [29]
Смешивают 480 г серы с 310 г красного фосфора. Смесь вносят отдельными порциями в нагретый гессенский тигель, который каждый раз закрывают прежде, чем пойдет реакция. [30]