Cтраница 3
Барт и Лоссе [ ПЗа ] описали синтез 4 - ( фенилазо) - фениловых эфиров различных N-защищенных аминокислот с помощью видоизмененного ангидридного метода. Эти окрашенные активированные эфиры получаются с хорошим выходом и очень легко кристаллизуются. По реакционной способности к аминолизу их можно сравнить с соответствующими цианметиловыми, а также с галоген - или нитрозамещенными фениловыми эфирами. В частности, реакция 4 - ( фенилазо) - фениловых эфиров или 4 - ( 4 -хлорфенилазо) - фениловых эфиров с эфирами аминокислот протекает с хорошим выходом. Красящие вещества, образующиеся в процессе аминолиза, хорошо растворяются в смесях тетрагидрофурана, этилацетата или эфира с петролейным эфиром и благодаря этому легко отделяются от полученного пептида. [31]