Смесь - циклогексанол
Cтраница 1
Смесь циклогексанола и циклогексанонат содержащую циклогексилнитрит, окисляют избытком 27 - 75 % - ной азотной кислоты. Образующаяся адипомононитроловая кислота нагреванием до 50 - 100 С или обработкой гидроокисью щелочного металла либо водным раствором аммиака превращается в ади-помоногидроксамовую кислоту. Последняя в присутствии разбавленной минеральной кислоты гидролизуется с образованием адипиновой кислоты и гидроксиламина. Циклогексаноноксим получается при взаимодействии гидроксиламина и циклогексанона. [1]
Смесь циклогексанола ( 1 кг; 10 моль) и 85 % - й фосфорной кислоты ( 200 г) нагревают при 165 - 170 С в течение 4 - 5 ч и при 200 С в течение 30 мин. Верхний слой отделяют, сушат. [2]
Смесь циклогексанола и его гомологов используют для получения адипиновой кислоты и ее алкюшроизводных. После упаривания реакционный раствор охлаждают, выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отделяют, а из маточника путем испарения выделяют алкиладипиновые кислоты. [3]
Смесь циклогексанола и цикло-гексанона, содержащую циклогексилнитрит, окисляют избытком азотной кислоты 25 - 75 % - ной концентрации. [4]
Окисление смеси циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой производится при 70 - 100 С и давлении 2 - 10 ат в большом избытке кислоты ( до 4 5: 1) по отношению к сырью. Для уменьшения времени нахождения продуктов в зоне реакции осуществляется рециркуляция азотной кислоты. [5]
 |
Схема получения фенола по методу фирмы Scientific Design. [6] |
К стадиям синтеза смеси циклогексанола и циклогексанона добавляется стадия их дегидрирования в фенол. [7]
Окислению азотной кислотой подвергали смесь циклогексанола и - масла ( продукты окисления циклогексана - слож-ные эфиры, диолы, формильные производные и др.) - Показано, что с увеличением содержания я-масла от 0 до 100 % выход адипиновой кислоты снижается с 1 29 до 0 4 кг / кг. [8]
При окислении циклогексана воздухом образуется смесь циклогексанола и циклогексанона. [9]
Неочищенный продукт окисления, состоящий из смеси циклогексанола, циклогексанона и двухосновных кислот, количество которых зависит от глубины окисления, непрерывно выводится. При конверсии 12 - 15 % преобладающими продуктами являются спирт и кетон, которые могут использоваться для производства капролактама. [10]
 |
Растворимость азота в смеси циклогексанона 52 0 %. [11] |
Отмечено повышение растворимости как азота в смесях циклогексанола, циклогексанона и уксусной кислоты, так и растворимости этих смесей в сжатом азоте с увеличением содержания уксусной кислоты в этих смесях. [12]
Согласно патенту этой фирмы632 циклогексан окисляют в смесь циклогексанола и циклогексанона при температуре 158 С и давлении 10 атм. Окислителем служит азото-кислородная смесь, содержащая 5 объемн. Диаметр отверстий барботера равен 4 мм, а диаметр газовых пузырей 6 мм. Процесс ведут в присутствии катализатора: 0 0475 г / л нафтената кобальта и 0 475 г / л бензальдегида. Реакционная смесь имеет приблизительный состав: 14 6 г / л циклогексанона, 24 г / л циклогексанола и 734 г / л циклогексана. [13]
 |
Схема получения ангидрида малеиновой кислоты каталитическим окислением. [14] |
В жидкой фазе в присутствии ацетата кобальта получается смесь циклогексанола и циклогексанона с 90 % - ным выходом. [15]
Страницы: 1 2 3 4