Смесь - циклогексанол
Cтраница 2
 |
Схема получения ангидрида малеиповой кислоты каталитическим окислением. [16] |
В жидкой фазе в присутствии ацетата кобальта получается смесь циклогексанола и циклогексанопа с 90 % - ным выходом. [17]
Существует метод получения адипиновой кислоты окислением циклогексанола или смеси циклогексанола и циклогексано-на воздухом при 80 - 85 С и 0 7 МПа в растворе уксусной кислоты в присутствии солей меди и марганца. [18]
Промышленное окисление циклогексаиа в присутствии ацетата кобальта приводит к смеси циклогексанола и щиклогексанона ( ср. [19]
Выход дикарбоновых кислот повышается при окислении кислородом циклогексана [161] или смеси циклогексанола с циклогексаноном, [ I62J с добавкой воды. Вода берется в количестве 0 3 - 8 вес. [20]
В первой серии опытов изучалось доокисление азотной кислотой циклогексанола-ректификата, смесей циклогексанола с Х - маслом и отдельно самого Х - масла. [21]
Адипиновую кислоту [ НООС ( СН2) 4СООН ] получают окислением смеси циклогексанола и циклогексанона ( образовавшейся при окислении циклогексана) азотной кислотой или кислородом. [22]
В присутствии сол-и поливалентных металлов, напримгр, кобальта циклогексан окисляется в смесь циклогексанола и циклогексанона. [23]
В промышленности окисление ведут в две ступени - сначала окисляют циклогексан в смесь циклогексанола и циклогексано-на, а на второй ступени ( после отделения непрореагировавшего циклогексана) окисляют смесь спирта и кетона 50 - 60 % - ной - азотной кислотой. [24]
По способу, предложенному немецкой фирмой Зиккерс Цишер [49], для выделения смеси циклогексанола с циклогексаноном и получения чистой адипиновой кислоты продукты окисления циклогексана расслаивают на органический и водный слои. Органический слой прошвают разбавленной азотной кислотой. Азотнокислый раствор и водный слой обрабатывают азотной кислотой для получения адипиновой кислоты, а из органического слоя после щелочной обработки, гидролиза водой и отгонки циклогексана извлекают смесь циклогексанола и циклогексанона. [25]
Полученную гидроперекись экстрагируют метиловым спиртом, а затем на второй стадии окисляют в смесь циклогексанола и циклогексанона одним из известных способов. [26]
При химическом анализе сталей навеску металла растворяют и селен выделяют из раствора экстракцией смесью циклогексанола и пентанола. [27]
По ( Второму методу бензол гидрируется в цнклогексан, который окисляется кислородом воздуха в смесь циклогексанола и цИ Клогексанона [53], а в качестве побочного продукта образуется адипиновая кислота и ее низшие гомологи; затем циклогек-санол превращается известнььм путем через циклогексанон я оксим и капролактам. Если исходить вместо бензола непосредственно из циклогексана нефтяного происхождения, то синтез капролактама по второму способу еще более упрощается н доходит до трех реакционных стадий. [28]
При окислении циклогексана кислородом воздуха ( 100 С, 5 - 6 атм) образуется смесь циклогексанола и циклогексанона. При дальнейшем окислении этой смеси азотной кислотой получают адипиновую кислоту, необходимую для синтеза найлона. [29]
Так, предложен ряд методов синтеза адшгановой кислоты, основанных на окислений цйклогексана, циююгеяеагюда, гщклогекеанояа, смесей циклогексанола с циклогексаноном, циклогевоена и других различными окислителями. [30]
Страницы: 1 2 3 4