Смесь - циклогексанол
Cтраница 4
Реализация режима полного вытеснения для реакционного аппарата промышленных масштабов может быть обеспечена применением барботажных аппаратов, секционированных тарелками либо установленных каскадом. При современных масштабах производства капролактама, когда мощность реакционного агрегата составляет 2 - 3 т / ч ( считая на смесь циклогексанола и циклогексанона), наиболее оправданным типом реакционного аппарата является каскад барботажных реакторов. [46]
 |
Схема одностадийного получения адипиновой кислоты из циклогексана фирмы Scientific Design. [47] |
Часто глубокая очистка от бензола оказывается нерентабельной, поэтому процесс проводят с неочищенным циклогексаном. Интересно отметить, что при окислении циклогексана до адипиновой кислоты требования к чистоте менее жестки, чем при окислении его в смесь циклогексанола и циклотексанопа. [48]
Бензол при 180 - 190 количественно переходит в циклогексан, толуол - в метилциклогексан. Гомологи бензола при повышенных темп - pax гидрируются с отщеплением наиболее длинных боковых цепей; фенол при 180 - 190 превращается в смесь циклогексанола и циклогексанона наряду с небольшими количествами циклогексана. При повторном пропускании этой смеси вместе с водородом над никелем при 140 - 150 получают чистый циклогексанол, находящий широкое применение в технике. [49]
Производство полиамидных волокон складывается из стадий получения капролактама, его полимеризации и формования волокон и нитей. Гидрированием бензол переводят в циклогек-сан, который при 150 С и 3 5 МПа ( 35 атм) каталитически окисляют кислородом воздуха до смеси циклогексанола с циклогексаноном, а затем до чистого кетона. Действием гидроксиламина ( или сульфата гидроксиламмония) цик-логексанон переводят в циклогексаноноксим, который путем обработки его дымящей серной кислотой превращается в е-капролактам. [50]
Большое значение имеет адипиновая кислота НООС - ( СНа) 4 - СООН - одно из исходных веществ для синтеза ценного синтетического волокна - найлона. Исходным веществом для синтеза адипиновой кислоты служит бензол: его гидрируют до циклогексана, последний кислородом воздуха в присутствии катализаторов окисляют с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона. [51]
Страницы: 1 2 3 4