Cтраница 1
Смеси циклогексанона, воды и спирта также разделяют ректификацией, которая в этом случае проводится в несколько стадий. [1]
К смеси циклогексанона ( 2 94 г, 30 ммоль) и дифенилсилана ( 5 52 г; 30 ммоль) прибавляют катализатор ( 21) [ 19 мг; 0 07 % ( мол. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют и жидкий остаток перегоняют в вакууме. [2]
Пропилацетат и смесь циклогексанона с бензолом ( 1: 2) избирательно извлекают это соединение в присутствии избытка оксихинолина и молибдата. Разработан фотометрический метод определения фосфора с использованием красителя, получаемого при азосочетании оксихинолина, выделяющегося из оксихинолиния, с диазотированной сульфаниловой кислотой; молярный коэффициент погашения по фосфору равен 5 4 - 10 при 490 нм. [3]
Окисление циклогексана в смесь циклогексанона и циклогексанола в настоящее время в промышленности осуществляется каталитически в присутствии или солей кобальта, или борной кислоты в жидкой фазе при температуре 120 - 200 С и под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянии. Соотношение образующихся спирта и кетона составляет обычно 2: 3, в продуктах реакции содержатся также гидро-пероксиды, гликоли, кетоспирты, дикетоны, лактоны, сложные эфи-ры и карбоновые кислоты. [4]
Растворитель РЛ-251А представляет собой смесь циклогексанона с ацетоном ( 95: 5) и предназначен для разбавления лака ПЭ-251А до рабочей вязкости при нанесении пневмораспылителем. Растворитель РЛ-251 Б представляет собой смесь циклогексанона с метилизобутилкетоном ( 60: 40) и предназначен для разбавления лака ПЭ-251Б до рабочей вязкости при нанесении в электростатическом поле высокого напряжения, а также пневмораспылителем. [5]
Разбавление до рабочей вязкости смесью циклогексанона и сольвента ( 1: 1); продолжительность сушки при 280 С при толщине металла 0 8 - 1 0 мм - 2 мин, 0 5 - 0 6 мм - 1 5 мин, 0 25 - 0 3 - 1 мин. [6]
Изотермы растворимости азота в смесях циклогексанона и уксусной кислоты в зависимости от давления имеют прямолинейный характер. [7]
Цнклогексан далее окисляют с образованием смеси циклогексанона и циклогексанола. Этот процесс является первым этапом в многостадийном производстве найлона и капролактама. [8]
При использовании в качестве дисперсионной среды смесей циклогексанона с ксилолом или бутанолом ( рис. 21) график зависимости вязкости от соотношения диспергатор - разбавитель не имеет минимума. [9]
Время реакции снижается при кипячении в более высококипящей смеси циклогексанона и толуола, хотя с ме - нее устойчивыми соединениями, такими, как стероиды, реакцию иро-водят при более низких температурах. При окислении соблюдается некоторая специфичность, поскольку такие заместители, как аллил, винил, этинил, бензаль и некоторые другие ненасыщенные боковые цепи, не затрагиваются в ходе этой реакции. Выходы бывают различными, но могут быть и высокими. [10]
В тех же условиях была проведена разгонка смеси циклогексанона, циклогексанола и Х - масла. При этом были получены результаты, идентичные результатам предыдущей разгонки. [11]
![]() |
Растворимость азота в смеси циклогексанона 52 0 %. [12] |
Аналогично влияние уксусной кислоты и на растворимость смесей циклогексанона, уксусной кислоты и циклогексанола в сжатом азоте. [13]
Таким образом, доокислению азотной кислотой можно подвергать циклогексарол-ректификат, смесь циклогексанона с цикло-гексанолом, циклогексанол-сырец, Х - масло, а также сырую смесь продуктов окисления циклогексана, содержащую циклогексанон, циклогексанол и Х - масло. Однако адипиновая кислота, полученная из сырой смеси продуктов окисления, значительно уступает по чистоте адипиновой кислоте, полученной из циклогексанола, что связано с рядом трудностей при ее кристаллизации и выделении из реакционных растворов, а также требует более тщательной ее очистки для получения товарного продукта, удовлетворяющего требованиям ГОСТ. [14]
Гидрирование бензола в циклогексан хорошо изучено, а окисление циклогексана в смесь циклогексанона и циклогексанола является одной из стадий синтеза капролактама ( стр. [15]