Cтраница 2
Иными словами, для получения одинаковой концентрации циклогексанона в водной фазе для смеси циклогексанона с толуолом или хлороформом требуется больше кислоты, чем для чистого циклогексанона. [16]
Состав разбавляют до рабочей вязкости ацетоном для пневматического распыления или растворителем Р-14 ( смесь циклогексанона с толуолом в соотношении 1: 1) для нанесения методом налива. [17]
![]() |
Схема установки для окисления циклогексанона воздухом. [18] |
В нашей работе приводятся результаты исследований по каталитическому окислению циклогексанона, а также смесей циклогексанона с циклогексанолом кислородом воздуха в среде ледяной уксусной кислоты в металлическом реакторе под давлением. [19]
При жидкофазном окислении воздухом при 142 - 145 С и 0 7 МПа образует смесь циклогексанона и циклогексанола. Нитрование 30 % - ной ЮЮз или МО2 приводит к нитроцик-логексану, при действии более конц. С дает смесь насыщ. [20]
Пленки лучшего качества получаются при использовании 10 % - ных растворов поливинилхлорида марки С-70 в смеси циклогексанона с бензином ( 9: 1) и полиметилметакрилата ( ПММА) марки ЛСО-М бисерного в этил ацетате. [21]
Немодифицированные полиэфиры хорошо растворяются в ацетоне, спиртах и некоторых сложных эфирах, циклогексаноне, смесях циклогексанона с этиловым спиртом и бензола с бутиловым спиртом, но не растворяются в алифатических углеводородах и скипидаре. [22]
В Австралии и Японии строятся по одному заводу по получению фенола из циклогексана окислением его в смесь циклогексанона и цикло-гексанола, которые дегидрируются в фенол. [23]
На первой стадии ( жидкофазное окисление воздухом при 142 - 145 С и 0 7 МПа) получают смесь циклогексанона и циклогексанола, разделяемую ректификацией. Циклогексанон используют для произ-ва капролакта-ма. [24]
![]() |
Трехфазный реактор. [25] |
Пурист станет доказывать, что этот процесс не является реакцией дегидрирования, но поскольку при образовании из цикло-гексана смеси циклогексанона и циклогексанола водород выделяется, данную реакцию можно считать реакцией дегидрирования. [26]
Однако применение такой перегонки в схеме разделения нежелательно, так как при последующей переработке требуется осушка отогнанного продукта ( влажность смеси циклогексанона и циклогексанола Рпс. [27]
![]() |
Технологическая схема процесса окисления циклогексана с получением спирта и циклогексанола и циклогексанона в присутствии борной кислоты. [28] |
Органический слой из секции 6 направляется в ректификационную колонну 7 для выделения с верха колонны непрореагировавшего циклогексана и с низа - смеси циклогексанона и циклогек-санола. [29]
Нейтрализованный, омыленный и промытый органический слой поступает в ректификационную колонну 20, где выделяют непрореагировавший циклогексан, возвращаемый на окисление, и смесь циклогексанона и циклогексанола. Выделенную смесь циклогекса-нона и циклогексанола или целиком направляют на доокисление азотной кислотой ( вторая стадия) в адипиновую кислоту или предварительно из смеси извлекают циклогексанон ( для получения е-капролактама), а остальную часть направляют на доокисление. [30]