Cтраница 2
В этих аппаратах имеется два-три слоя катализатора, в которые подается смесь этилбензола и водяного пара. В первый слой подают весь этилбензол и часть водяного пара, а в последующие слои подают только дополнительное количество водяного пара для поддержания необходимой температуры. В таких аппаратах при сохранении высокой селективности ( 89 - 90 %) удается достигать высоких конверсии этилбензола ( 60 - 75 %) при относительно низком расходе пара и капитальных затратах. [16]
На рис. 11 53 показана взаимосвязь между площадью Q, шириной ц и высотой h пика этилбензола и степенью разделения К смеси этилбензола и изопропилбензола. Используя подобные зависимости, можно определить максимальное при данных условиях количество разделяемой смеси, при котором разделение пиков остается удовлетворительным. [17]
![]() |
Изменение активности ингибиторов при добавке полярных веществ. [18] |
Влияние среды на активность ингибиторов 16, в которой приведены значения k k t характеризующие активность трех ингибиторов в этилбензоле и смеси этилбензола ( 40 объемн. [19]
На рис. 11 51 показана взаимосвязь между площадью Q, шириной [ А и высотой h пика этилбензола и степенью разделения К смеси этилбензола и ызо-пропилбензола. Используя подобные зависимости, можно определить максимальное при данных условиях количество разделяемой смеси, при котором разделение пиков остается удовлетворительным. [20]
На рис. 11 53 показана взаимосвязь между площадью Q, шириной ц, и высотой h пика этилбензода и степенью разделения К смеси этилбензола и изопропилбензола. Используя подобные зависимости, можно определить максимальное при данных условиях количество разделяемой смеси, при котором разделение пиков остается удовлетворительным. [21]
![]() |
Технологическая схема алкилирования бензола этиленом. [22] |
От кубовой жидкости при пониженном давлении ( 200 мм рт. ст., 0 026 МН / м2) отгоняется широкая фракция - смесь этилбензола и полиалкилбензолов. В следующей колонне при остаточном давлении 50 мм рт. ст. ( 0 0065 МН / м2) полиалкилбензолы отделяются от смол. [23]
Повышение эффективности разделения возможно при применении циркуляционной хроматографии, позволяющей осуществить препаративное разделение смесей с коэффициентом относительной летучести а 1 013 - 1 10, например разделение смеси этилбензола и п-ксилола. [24]
![]() |
Принципиальная технологическая схема производства кумола ( и. пропилбензола при алкилировании бензола в присутствии хлористого алюмин. [25] |
Y - раствор щелочи; X - вода; XI - сточные воды иа очистку; XII - килат иа разделение; ХШ - кумол; XIV - смесь этилбензола и бутилбензола; XV - дш пропилбензолы; XVI - этилбеизол; XVII - изобутилбеизол. [26]
Повышение эффективности разделения возможно при применении циркуляционной хроматографии, позволяющей осуществить препаративное разделение смесей с коэффициентом относительной летучести а 1 013 - 1 10, например, разделение смеси этилбензола и п-ксилола. [27]
![]() |
Изменение равновесного состава смеси этилбен - I. [28] |
Используя найденные значения констант равновесия реакций ( 1) и ( 2), а также данные об относительной устойчивости комплексов различных этилбензолов, Мак-Коли и Лин [132] рассчитали равновесные составы смесей этилбензолов в присутствии избытка трехфтористого бора в зависимости от соотношения числа этильных групп и бензольных ядер. [29]
![]() |
Зависимость начальной скорости окисдешш к-декана ( 1 и этилбензола ( 2 от состава смеси и-декан - этилбензол. Температура 130 С. [30] |