Смесь - гомополимер
Cтраница 1
 |
Зависимость отношения пло - § / г щадей пиков стирола и бутадиена от. [1] |
Смеси гомополимеров и блоксополимеры имеют максимум отношения площадей пиков стирола и бутадиена при 770 С. Не понятно, почему авторы работы [160] считают эту температуру оптимальной для анализа. Температуры кипения стирола и бутадиена сильно различаются, поэтому при хроматографическом разделении этих мономеров не возникает трудностей; сложнее отделить бутадиен от других легколетучих соединений. [2]
 |
Интегральная кривая равновесного распределения блок-сополимера в полосе. [3] |
Смесь гомополимеров и их гибридный полимер подвергают воздействию мощных центробежных полей в смеси растворителей, подобранных таким образом, что плотности их примерно совпадают с плотностями гомополпмеров. [4]
 |
Выход стирола при пиролизе смесей полистирола с полибутадиеном и сополимеров стирола с бутадиеном. [5] |
Результаты пиролиза смеси гомополимеров стирола и бутадиена показывают, что причиной этого является структура сополимера. Выход стирола из смеси пропорционален содержанию в ней стирола. Выход не изменяется, если к сополимеру добавить 2 % фенил-р-нафтиламина, кумината, ацетата калия, дифенилртути и перекиси бензоила. По-видимому, выходы определяются взаимным расположением звеньев цепи. Как видно из рис. 113 и 114, аналогичные результаты получены и для других диеновых сополимеров. [6]
Задача определения состава смесей гомополимеров аналогична задаче определения состава блоксополимеров и является частным случаем более общей задачи - определения состава сополимеров. [7]
Нередко для калибровки используют смеси гомополимеров. В этом случае нужно особое внимание обращать на зависимость интенсивностей аналитических полос от длины блоков. [8]
 |
Сравнение обычной гель-хроматограммы ( 1 и хроматограммы дифференциальной ГПХ ( 2. [9] |
Оценка МБР сополимеров или смеси гомополимеров возможна в тех случаях, когда состав их не зависит от молекулярного веса и имеются калибровочные кривые для конкретных составов. Часто, действительно, состав остается постоянным с ростом молекулярного веса. При колебаниях в составе получить количественные данные становится труднее, так как дифференциальный рефрактометр очень чувствителен к изменениям состава. [10]
 |
Кривые радиотермо-люминесценции. 1 - сополимер этилена с пропиленом. 2 - механическая смесь полиэтилена низкого давления с полипропиленом. [11] |
Очень перспективным для исследования сополимеров и смесей гомополимеров является метод радиотермолю-мипссценции. Оказалось, что полимеры, облученные при низкой темп-ре электронами или у-лучами, во время их последующего разогрева начинают светиться. Свечение становится особенно интенсивным в момент размораживания каких-либо степеней свободы движений в макромолекулах вещества. На рис. 2 приведены кривые радиоте рмолюминес-ценции для сополимера этилена с пропиленом и их мехапич. [12]
 |
Кривые радиотермо-люминесценции 1 - сополимер этилена с пропиленом, 2 - механическая смесь полиэтилена низкого давления с полипропиленом. [13] |
Очень перспективным для исследования сополимеров и смесей гомополимеров является метод радиотермолю-минесценции. Оказалось, что полимеры, облученные при низкой темп-ре электронами или 7-лучами, во время их последующего разогрева начинают светиться. Свечение становится особенно интенсивным в момент размораживания каких-либо степеней свободы движений в макромолекулах вещества. На рис. 2 приведены кривые радиотермолюминес-ценции для сополимера этилена с пропиленом и их механич. [14]
 |
Характеристические вязкости привитых сополимеров АЦ-ПС и соответствующих гомополимеров в смесях растворителей с нерастворителями. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5