Смесь - гомополимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Смесь - гомополимер

Cтраница 3


БС по физико-механическим свойствам выгодно отличаются от ПП и смесей гомополимеров. Наряду с улучшением морозостойкости до 30 - - 35 С наблюдается повышение теплостойкости до 116 С.  [31]

При определении состава сополимеров иногда в качестве модельных соединений используют смеси гомополимеров. Однако, как будет показано в дальнейшем, этот прием может быть применен далеко не для любой пары сомономеров и требует специального рассмотрения.  [32]

Таким образом, привитой сополимер ведет себя иначе, чем усредненная смесь гомополимеров, что можно объяснить внутренним разделением фаз. Каждая молекула становится маленькой частицей геля, удерживаемой в растворе цепями полистирола. Подобное объяснение подтверждается значениями молекулярных весов сополимеров, полученных методом светорассеяния. Кажущийся молекулярный вес в отсутствие циклогексана был равен 660000, а при содержании его 98 % - 650000, а радиус вращения соответственно уменьшается от 280 А до 160 А. Таким образом, гипотеза, высказанная ранее в применении к блоксополимерам, была подтверждена и для привитых сополимеров.  [33]

Спектры блок - и привитых сополимеров в основном идентичны спектрам смесей гомополимеров. В спектрах статистических сополимеров, к которым относится большинство технических каучуков холодной и горячей вулканизации, прежде всего в области ниже 600 см -, наблюдается смещение полос, которое зависит от длины блоков ( см. разд.  [34]

При полимеризации смеси двух или более мономеров очень часто образуется не смесь гомополимеров, а новый продукт, в котором все типы мономерных единиц распределены вдоль каждой полимерной цепи. Такой продукт называется сополимером, а реакция, при которой он образуется, - сополимериза-цией.  [35]

36 Изменение характеристической вязкости при изотермическом прогреве 1 % - ных растворов на основе гексаме-тилендиизоцианата и гексаэтиленгли-коля.| Термограмма нагревания сополимера ( а и смеси гомополимеров ( б. [36]

На рис. 4 приведены термограммы нагревания полученного в нитробензоле сополимера и смеси гомополимеров после прогрева ее в идентичных условиях в диметилформамиде.  [37]

38 Кривые осаждения полимеров из раствора. [38]

В большинстве случаев для того, чтобы отличить совместный полимер от возможной смеси гомополимеров, устанавливают характер осаждения из раствора продуктов полимеризации. При добавлении осадителя небольшими порциями к раствору продуктов сополимеризации количество сополимера, выделяемого из раствора, будет плавно нарастать по мере увеличения количества осадителя. Если в растворе находится смесь полимера и сополимера или смесь двух полимеров, в процессе осаждения четко разграничиваются количества осадителя, необходимые для осаждения веществ разного строения. На рис. 51 приведены кривые осаждения из раствора сополимера стирола и метилмет-акрилата и из раствора смеси гомополимеров стирола и метилметакрилата.  [39]

Зависимости температура плавления - состав ( рис. 64) для блок-сополимеров и смеси соответствующих гомополимеров сходны, но резко отличаются от кривой, полученной для статистических сополимеров.  [40]

Поведение стереоблочных сополимеров при растяжении отличается от поведения продуктов статистической сополимериза-ции и смесей гомополимеров того же состава.  [41]

Блок-сополимеризация представляет собой процесс образования высокомолекулярного соединения из нескольких исходных гомополимерных веществ или смеси гомополимеров и мономеров.  [42]

43 Влияние среды на изменение молекулярного веса при изотермическом прогреве полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и три-этиленгликоля. [43]

Использование таких инертных растворителей, очевидно, позволяет осуществлять синтез блоксополимерных уретанов при прогреве смесей соответствующих гомополимеров в общем растворителе. Для проверки высказанного предположения был осуществлен совместный прогрев в виде 5 % - ного раствора в нитробензоле смеси двух полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и этиленгликоля и тетраэтиленгликоля. Используемые гомо-полимеры весьма существенно отличаются растворимостью и температурами плавления, что позволяет не только качественно подтвердить образование блоксополимера, но и по избирательной растворимости оценить его количественный выход.  [44]

В результате дальнейшей агрегации макромолекул наступает микрорасслоение ( в отличие от макрорасслоения, характерного для смеси гомополимеров) с возникновением микрофаз, образуется система, в которой свернутый нерастворимый блок полностью окружен оболочкой из развернутого сольватированного блока - молекулярная мицелла ( см. рис. 158, д), и получается мицеллярный раствор. Эти представления согласуются с результатами, полученными методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами ( см. 430) и рядом других методов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5