Смесь - алкилфенол
Cтраница 1
Смеси алкилфенолов, полученных взаимодействием фенола с продуктами крекинга нефти, применяют поэтому как дезинфицирующие средства. Они почти не имеют запаха или даже обладают приятным запахом и фактически не оказывают раздражающего действия на кожу. [1]
Разделение смеси алкилфенолов, которые получаются при алкилировании, производится вакуумной разгонкой. При обычной разгонке нелегко добиться четкого разделения продуктов реакции, поэтому получаются фракции моноалкилфенола с примесью различных алкилфенолов. В промышленности ограничиваются обычной вакуумной разгонкой, однако для выделения чистых алкилфенолов не вошедший в реакцию фенол предварительно отмывается водой, так как алкилпроизводные в воде нерастворимы. Далее м-грег-бутилфенол отделяется от диалкилфенолов растворением в водной щелочи, диалкилпроизводные в щелочи нерастворимы. Мо-ноалкилфенол выделяется из щелочного раствора при нейтрализации щелочи минеральной кислотой. Диалкилпроизводные отделяются от феноль-ных эфиров и смол растворением в спиртовой щелочи. [2]
 |
Распределение интенсивностей пиков молекулярных и псевдомолекулярных ионов в масс-спектрах алкилбензолов и алкилфенолов. Заштрихованный участок отвечает истинному распределению. [3] |
В масс-спектрах смесей алкилфенолов ( так же, как и алкилбензолов) кривая, огибающая пики молекулярных ионов, имеет бимодальный характер и состоит из двух участков, разделенных минимумом. [4]
Для анализа смесей алкилфенолов Си и метилдифе-нилов в работе [59] использовано три капиллярных колонки. Сравнение эффективности колонок показало, что лучшее разделение достигается на колонке с апиезоном. Однако не все компоненты анализируемой смеси хорошо разделяются на этой колонке. Для полного анализа требуется сочетание всех трех колонок; 2 6 - и. [5]
 |
Изменение относительной вязкости растворов смолы на. [6] |
Приготовленные рабочие растворы ( смесь алкилфенолов, параль-дегида и контакта Петрова) также хорошо смешиваются с нефтью и нефтепродуктами. [7]
Присадка ИХП-388 получается нейтрализацией оксидом мЗгния смеси алкилфенола и фосфоросерненного сополимера изобутилена со стиролом ( или полиизобутилена) [ 102, с. Она является первой отечественной многофункциональной присадкой тиофосфи-натного типа. Эта присадка обладает высокими эксплуатационными свойствами: она повышает моюще-диспергирующие, противокоррозионные, антиокислительные и противоизносные свойства моторных масел. [8]
 |
Технологическая схема производства присадки ИХП-388. [9] |
Присадку ИХП-388 получают, обрабатывая оксидом магния смесь алкилфенола и продукта взаимодействия сульфида фосфора ( V) с сополимером изобутилена со стиролом. Процесс состоит из стадий получения сополимера изобутилена со стиролом, обработки сополимера сульфидом фосфора ( V) ( фосфоросернение), нейтрализации смеси алкилфенола и фосфоросерненного сополимера оксидом магния и отделения механических примесей центрифугированием. [10]
ИХ П-388 - присадка, представляющая собой смесь алкилфенола и фосфоросерненного сополимера изо-бутилена ( или полиизобутилена) со стиролом, нейтрализованная окисью магния. Является многофункциональной присадкой к моторным маслам. Обладает моющими, диспергирующими, антиокислительными и антикоррозионными свойствами. [11]
По результатам многочисленных анализов одних и тех же смесей алкилфенолов было установлено, что показания приборов ХЛ-4 и Гриффин идентичны и сигнал детектора на алкилфенолы на указанных приборах - линейный. [12]
При алкилировании фенолов олефинами получается, как правило, смесь изомерных алкилфенолов, в которых заместители находятся в орто - и пара-положениях по отношению к гидроксильной группе. Таким образом, монопроизводные в алкилате обычно представлены о - и и-моноалкилфенолами. Соотношение между ними определяется перечисленными выше факторами и главным образом применяемым катализатором, ж - Алкилфенолы могут получаться только при высоких температурах, по-видимому в результате изомеризации о - и и-производных. В табл. 4.5.1 приведены данные [12, 18-20] по алкилированию фенола олефинами в присутствии раз - - личных катализаторов. [13]
ОП-10 и ОП-7 - оксиэтилированные алкилфенолы, представляющие собой продукты конденсации смеси алкилфенолов с окисью этилена И отличающиеся числом остатков присоединенной окиси. [14]
Реагенты ОП-10 и ОП-7 - оксиэтилированные алкилфенолы, представляющие собой продукты конденсации смеси алкилфенолов с окисью этилена и отличающиеся числом остатков присоединенной окиси. [15]
Страницы: 1 2 3