Cтраница 1
Смесь альдегида и алкоголята А1 выдерживают неск. [1]
Смесь альдегидов нагревается до 50 С в подогревателе и поступает в колонну, где в качестве верхнего продукта выделяется основное количество растворенных углеводородов и некоторое количество альдегидов. Верхний продукт поступает сначала в конденсатор, затем в сепаратор, где отделяется около 40 % увлеченных альдегидов. Газ, содержащий остальное количество увлеченных альдегидов, поступает в абсорбционно-отпарную колонну, где улавливаются альдегиды. Стабильные продукты из колонны 1, сепаратора 1 и колонны 2 поступают в колонну 3 для отделения кубовых остатков - продуктов уплотнения, содержащих альдегиды С8, ацетали, сложные эфиры и высококипящие углеводороды. Отпаренный альдегидный продукт конденсируется, охлаждается и отводится в промежуточную емкость. Нижний продукт частично подается на орошение колонны 2, а избыточное его количество может быть переработано путем гидрирования. Из промежуточной емкости альдегиды вместе с водой, являющейся разделяющим агентом, подаются на колонну 4, где разделяются масляные альдегиды. Для разделения альдегидов могут использоваться или тарельчатые, или насадочные колонны. [2]
Смесь альдегидов я кислот гидрируют в спирты обычными методами. [3]
Смесь альдегидов и кислот гидрируют в спирты обычными методами. [4]
Смесь альдегида с катализатором подают в нижнюю часть окислителя, воздух под избыточным давлением 4 - 4 5 ат подводят через распределительные гребенки в каждую из царг. В верхнюю часть окислительной колонны непрерывно подают азот для разбавления парогазовой смеси и предотвращения накопления в ней надуксусной кислоты. [5]
В смеси альдегида и первичного спирта или кетона и вторичного спирта в присутствии алкоголята алюминия, соответствующего применяемому спирту, устанавливается окислительно-восстановительное равновесие. [6]
В смеси альдегидов и кетонов были обнаружены при помощи качественных реакций ацетон и ацетальдегид. [7]
Через смесь альдегида ( I) в С & ц ( 1: 10) при перемешиваний и охлаждении ( - 10 - I-5 С) пропускают ток сухого хлора до прекращения выделения тепла и получения, зеленоватой окраски. [8]
К смеси альдегида ( 1 моль), ортомуравьиного эфира ( 1 1 моль) и абсолютного этанола ( тройной избыток по весу от ортоэфира) прибавляют несколько капель насыщенного раствора HCl-газа в абсолютном этаноле и оставляют стоять на 12 ч при комнатной температуре. Потом смесь смешивают с избытком твердого карбоната Na на 15 мин, разбавляют равным количеством эфира, фильтруют и дистиллируют. [9]
Разделение смеси альдегидов и спиртов изучалось при разных температурах и скоростях газового потока, при разных начальных объемах исходной смеси и на колонках разной длины. [10]
Анализ смесей альдегидов и спиртов CI2 - Cj5 методом капиллярной хрометографии. [11]
Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем - только альдегид бисульфит-ным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. [12]
К равномолекуляриоы смеси альдегида и синильной кислоты ( если с кетонами, то с 10-процентным избытком синильной кислоты) прибавляют осторожно несколько капель концентрированного раствора цианистого калия; смесь скоро закипает, так что надо иметь наготове не только хорошо дойстпующий обратный холодильник, по и возможность также охлаждать реакционную смесь. По окончании реакции подкисляют серной кислотой при сильном охлаждении до ясно кислой реакции, отгоняют не вошедшую в реакцию синильную кислецу и избыточный альдегид или соответствующий кетон и фракционируют остаток в вакууме. [13]
Для разделения смесей альдегидов и спиртов Кейлеманс [1] рекомендует в качестве стационарной жидкой фазы использовать полярные вещества, например триэтиленгликоль. Качественное отделение продуктов холоднопламенного горения и-гексапа было осуществлено Кириакосом с сотрудниками на полиэтиленглико-ле-400. На основании работ Теннея [3] и Келькера [4], определивших удерживаемые объемы веществ на различных жидких стационарных фазах, можно было ожидать, что наилучшее разделение указанных смесей произойдет при применении Р Р - тиодипрошюнптрила, Р Р - оксидипропионитрила и Р Р - иминоди-пропионптрпла. [14]
К навеске смеси альдегидов и кетонов, около 0 12 - 0 2 г, помещенной в грушевидную колбу на 75 мл приливают 15 мл раствора амина и соединяют колбу с холодильником, который через алонж с боковым тубусом соединен с приемником - конической колбой на 50 - 100 мл. Боковая трубка алонжа защищена хлоркальциевой трубкой. Все соединения должны быть на шлифах. Колбу с навеской помещают в баню из сплава Вуда, нагретую до 90 С, и постепенно отгоняют бензол вместе с водой, образующейся при реакции, повышая температуру бани до 150 С. [15]