Cтраница 2
Процесс разделения смесей альдегидов и кетонов. [16]
Для анализа смесей альдегидов предложено [37] использовать их различное распределение между двумя несмешивающимися растворителями ( один из них вода) с полярографированием водного раствора до и после экстракции неводиым растворителем. [17]
Для анализа смесей альдегидов предложено [37] использовать их различное распределение между двумя несмешивающимися растворителями ( один из них вода) с полярографированием водного раствора до и после экстракции неводным растворителем. [18]
Однако разделение смеси альдегидов, даже проведенное количественно, еще не полностью характеризует исходную смесь оснований. Дело в том, что одни и те же альдегиды могут быть продуктом расщепления разных оснований. [19]
Процесс разделения смесей альдегидов и кетонов. [20]
Для разделения смеси альдегидов и спиртов очень удобным в качестве жидкой фазы оказался диэтилен-гликольдибензоат. [21]
![]() |
Хроматограмма разделения смеси масляных и пропионового альдегидов. [22] |
В качестве трех-компонентной смеси альдегидов применялась искусственная смесь, состоящая из пропионового, нормального масляного и изо-масляного альдегидов. [23]
Шиффа или на смесь альдегида ( кетона) с первичным амином, озонолизом олефи-нов в присут. [24]
Четвертая фракция представляет смесь альдегида и исходного спирта. [25]
Продуктом оксо-синтеза является смесь альдегидов. Продукты, имеющие более 5 углеродных атомов в молекуле, термически неустойчивы, и их выделение из сырого продукта представляет значительные затруднения. Поэтому высших альдегидов не выделяют. Вместо этого их гидрируют в условиях реакции, подобных условиям оксо-синтеза, а получающиеся спирты после очистки выпускают в качестве товарного продукта. [26]
![]() |
Константы Гаммета при окислении замещенных бензальдегидов реактивом Толленса.| Результаты определения альдегидов ( общей концентрации в их смесях. [27] |
Результаты анализа некоторых смесей альдегидов представлены в табл. 2.19. Каждый альдегид в смеси реагирует независимо от другого, и время реакции, требуемое для количественного окисления всех альдегидов в пробе, приблизительно равно времени, необходимому для количественного окисления наиболее медленно реагирующего компонента смеси. [28]
Реакция осуществляется нагреванием смеси жирного альдегида, кетона ( жирного или жирноароматического), хлористого водорода и ароматического амина через соответствующий промежуток времени после смешивания реагентов. [29]
При содержании в такой смеси альдегидов ( суммарно в пересчете на формальдегид) не меньше 0 008 мг / л она оказывает и раздражающее действие. [30]