Смесь - альдегид
Cтраница 3
В других случаях приготовляется смесь альдегида с галоидводородной кислотой или альдегид насыщается галоидводородом, затек прибавляется меркаптан или тиофе-нол. Йодсульфиды этим методом получены не были. Для реакции были использованы различные меркаптаны [25] и замещенные тиофенолы. [31]
Из гомологов этилена получается смесь альдегидов с нормальной и разветвленной цепью. [32]
Расщеплением озонидов гидролизом получают смеси альдегидов и кислот, восстановление дает альдегиды или кетоны, а окисление приводит к образованию кислот. Озонолиз уже давно используется как общий метод расщепления олефиновых углеводородов по месту двойной связи. Однако его применение обычно ограничивалось лабораторной практикой и проводилось для доказательства строения или в небольших масштабах для препаративных целей. Некоторые озониды являются сильными взрывчатыми веществами и их приготовление и изучение нужно проводить с большой осторожностью. [33]
 |
Хроматограмма водного раствора формальдегида и муравьиной кислоты после этернфикацни этанолом. [34] |
Для разделения на бумаге смеси альдегидов G - С5 последние удобно переводить также в гидроксаматы действием бензол-сульфогидроксамовой кислоты. Разделение гидроксаматов проводят с применением трехкомпонентного растворителя изоамиловыйг спирт ( 71 %) - уксусная кислота ( 14 5 %) - вода. [35]
Фенилпксазолоны обычно получают, нагревая смесь альдегида, гиппуропой кислоты и сиежеплавлен-ного уксуснокислого натрия ( 1 моль каждого) с 3 молями уксусного ангидрида на водяной-бане в течение определенного промежутка времени. Во многих случаях применялись большие количеств уксуснокислого натрия II ( или) уксусного ангидрида, хотя прямых подтверждений, что подобные изменения улучшают выход, не имеется. В действительности имеются даже некоторые сомнения в необходимости уксуснокислого атрия. Других сообщений по этому вопросу не имеется, и его следует подвергнуть дальнейшему исследованию, так как возможно, что н некоторых случаях прибавление уксуснокислого натрия снижает выход. [36]
 |
Схема установки для гидрирования нзомасляного альдегида. [37] |
Способы гидрлрования продуктов оксосинтеза или смеси масляных и пзомасляных альдегидов - 4 и катализаторы - 7 процесса описаны в литературе. Однако данные по гидрированию чистого нзэмасляного альдегида отсутствуют. [38]
 |
Кинетическая кривая реакции смеси бутанона-2 и пентанона-3 с гидроксиламином. [39] |
Приведенный метод был испытан на смесях альдегидов, смесях кетонов и смесях альдегидов и кетонов. Данные табл. 25.4 показывают, что можно определить альдегид или кетон в присутствии их гомологов. [40]
Конечные продукты гидролиза озонидов состоят из смеси альдегидов, кислот, перекисей и перекиси водорода. [41]
В продолжение всего процесса непрерывно отгонялась смесь альдегида, эфира и воды; после отделения водного слоя раствор уксусного альдегида в этилацетате возвращали обратно в реактор. [42]
Оксо-реакцией из таких олефинов обычно получают смесь альдегидов, содержащую около 60 % нормального альдегида и 40 % альдегида изостроения. Олефины нормального строения независимо от положения двойной связи ( при концевом или при внутренних углеродных атомах цепи) дают при оксосинтезе почти полностью совпадающие продукты. [43]
На рис. 2 представлены хроматограммы разделения смеси альдегидов, снятые при трех температурах. [44]
Применение метода Дебнера-Миллера в случае использования смеси альдегидов, очевидно, ограничено реакциями конденсации, протекающими преимущественно в одном направлении. Если в результате конденсации альдегидов образуется смесь продуктов, то полученные хиноЛины трудно разделить. В этом случае преобладает одно направление конденсации. [45]
Страницы: 1 2 3 4